RNDO-564单药或联合帕博利珠单抗治疗Nectin-4相关膀胱癌及其他实体瘤的1/1b期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07218003

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：非小细胞肺癌、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌（TNBC）、膀胱尿路上皮癌、胃食管交界处（GEJ）腺癌、食管鳞状细胞癌、胃癌。本研究将包括四个阶段：1）单药剂量递增，2）单药剂量优化，3）联合用药剂量递增，4）联合用药剂量优化。第1和第3阶段为剂量递增，旨在研究RNDO-564作为单药及与标准帕博利珠单抗治疗联合使用时，剂量递增的安全性和耐受性。入组参与者须患有以下与Nectin-4相关的晚期实体瘤之一：局部晚期/转移性尿路上皮癌（la/m UC）、宫颈癌（CC）、头颈部癌（HNSCC）、食管癌（EC）、胃癌（GC）和胃食管交界处癌（GEJ）、三阴性乳腺癌（TNBC）以及非小细胞肺癌（NSCLC）。该癌症必须对既往癌症治疗反应不佳。第1和第3阶段为非随机化。

第2阶段（即RNDO-564单药治疗）和第4阶段（即RNDO-564联合帕博利珠单抗治疗）为剂量优化和概念验证阶段，旨在进一步探究至少2种剂量的RNDO-564作为单药及与标准帕博利珠单抗治疗联合使用的安全性和耐受性，并研究初步的抗肿瘤活性。第2和第4阶段仅招募晚期尿路上皮癌参与者。癌症必须对既往癌症治疗反应不佳。参与者将以1：1的比例随机分配至两个治疗组之一，评估两个剂量水平（从第1和第3阶段中选择）。本研究包括筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访访视，以及治疗结束后60天和90天的电话随访。治疗期最长将持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。