肝细胞中 Suv420h1/2 的靶点

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06332677

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数据说明

条件：NAFLD。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球肝损伤的首要原因，其特征为肝脏脂肪堆积并与胰岛素抵抗相关，常进展为脂肪性肝炎（NASH），最终导致肝硬化和肝癌。NAFLD/NASH正成为全球肝相关疾病发病和死亡的主要原因，并通过改变肝功能，更广泛地加重心血管代谢、肾脏及肿瘤疾病的负担。当存在伴随的肝毒性因素时，特别是高危饮酒量及某些药物（此种情况定义为代谢功能障碍相关脂肪性肝病，即MAFLD），这些因素会产生协同作用，成为肝病进展的主要驱动因素。然而，对于晚期患者或无法成功改变饮食和生活方式者，目前尚无有效治疗手段可预防或治疗该病，因此预计在未来十年内，该病将成为主要的公共卫生威胁。

尽管理解NAFLD发生和发展的机制对其预防/治疗至关重要，但参与其进展的分子因素尚不明确。近年来，该疾病中被认识到存在表观遗传因素，而组蛋白甲基转移酶SUV420H1/2是这一功能的有前景的候选因子。多项证据将肝细胞中的脂质与铁代谢联系起来：1）人类群体中的全基因组关联研究（GWAS）显示，影响铁和脂质代谢的位点存在重叠，肝细胞中铁过量会促进血脂异常和NAFLD；2）在BMP-SMAD通路控制下，肝脏激素铁调素的上调对NAFLD-NASH具有保护作用。有趣的是，一项在高铁饮食饲养的小鼠品系中进行的GWAS发现，肝脏铁与甘油三酯水平在第7号染色体一个包含组蛋白甲基转移酶Suv420h2的区域存在共同关联。我们的初步数

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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