NAFLD中的肝损伤与心血管代谢紊乱

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04036357

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数据说明

条件：NAFLD、肝纤维化、心血管疾病、心血管危险因素。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球常见的肝脏疾病。NAFLD包括从单纯性脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝细胞癌的一系列疾病谱。NAFLD的患病率从一般人群的20%到肥胖和/或糖尿病患者中的80-90%不等。2型糖尿病也与疾病进展相关。已知一些遗传状况与NAFLD的病理生理学相关。含patatin样磷脂酶结构域3（PNPLA3）突变是与NAFLD发病及其加速进展相关的最常见遗传缺陷。2型糖尿病和PNPL3突变均为与肝纤维化相关的较为人知的因子。NAFLD最重要的预后因素不是肝细胞中脂质积聚的量或肝脏炎症的程度，而是纤维化，纤维化可发生于NAFLD疾病的任何阶段，也可见于无炎症或气球样变的单纯性脂肪变性。

晚期纤维化（F分期≥3）不仅与肝病相关死亡有关，也与全因死亡有关。2007年，一种无创系统——NAFLD纤维化评分（NFS）——经过验证可用于识别伴有晚期纤维化的NAFLD患者。NFS≥0.676检测晚期纤维化（F3-F4）的阳性预测值为90%-82%，而NFS≤-1.455排除晚期纤维化的阴性预测值为93%-88%。此外，在不同研究背景下，一种名为Fibrosis-4（FIB-4）的评分也经过验证，可用于检测乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒合并感染患者的晚期纤维化。FIB-4≤1.45排除晚期纤维化的阴性预测值为90%，而FIB-4≥3.25检测晚期纤维化的阳性预测值为65%。目前，对于在大型NAFLD患者队列中预测肝纤维化演变的生化和药理学因素知之甚少。因此，本研究的主要目的是

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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