Lenvatinib联合Tislelizumab联合或不联合Gefitinib治疗晚期肝癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07829926

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数据说明

条件：肝细胞癌（HCC）。这是一项前瞻性、随机、开放标签的II期临床试验，评估仑伐替尼联合替雷利珠单抗联合或不联合吉非替尼作为不可切除或晚期肝细胞癌一线治疗。符合条件的受试者将为患有不可切除或晚期肝细胞癌、且既往未接受过针对肝细胞癌的全身抗肿瘤治疗的成人。受试者将按1：1比例随机分配接受仑伐替尼联合替雷利珠单抗及吉非替尼，或仑伐替尼联合替雷利珠单抗。随机化将集中进行。由于吉非替尼仅在试验组中给药，且各组之间的治疗管理不同，因此本研究将为开放标签。为减少评估偏倚，影像学肿瘤评估将由盲法独立影像审查委员会进行评价。主要结局指标为无进展生存期和发生特别关注不良事件的受试者数量。无进展生存期将根据RECIST第1.1版进行评估。

特别关注的不良事件包括方案定义的需要密切监测的事件，如选定的免疫相关、肝脏、胃肠道、肺部、出血、血栓、皮肤、肾脏、内分泌及输注相关事件。次要结局包括总生存期、客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、治疗中出现的不良事件、严重不良事件、甲胎蛋白应答，以及在适用情况下转为根治性局部治疗。研究治疗将持续至影像学疾病进展、不可接受的毒性、撤回知情同意、开始新的抗癌治疗、死亡或方案定义的其他停药标准。肿瘤评估将按方案定义的间隔使用CT或MRI进行。安全性将通过不良事件报告及方案定义的临床和实验室评估进行监测。探索性

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。