美法仑肝动脉灌注联合肝脏灌注治疗不可切除肝癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为美法仑经肝动脉灌注联合外周肝脏灌注静脉滤过治疗不可切除原发性或转移性肝癌的临床研究
基本信息
资源简介
美法仑肝动脉灌注联合肝脏灌注治疗不可切除肝癌
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Hepatic Arterial Infusion of Melphalan With Hepatic Perfusion in Treating Patients With Unresectable Liver Cancer，本站归类于肿瘤 / 肝癌方向，主题标签为 Cancer。其核心内容围绕一项临床研究展开：在不可切除的原发性或转移性肝癌患者中，采用美法仑经肝动脉灌注联合外周肝脏灌注静脉滤过的方式进行治疗，并系统观察疗效、安全性及相关药代动力学特征。数据集整体属于肿瘤临床研究类元数据，适合用于了解该治疗方案的试验设计思路、研究目标与分层方式，也为肝癌局部治疗相关研究提供可检索的条目信息。
【数据集背景】
该数据集对应的研究针对不可切除的原发性或转移性肝癌患者。此类患者通常难以通过手术切除获得根治，因此需要探索区域性治疗手段。研究采用美法仑经肝动脉灌注，并结合外周肝脏灌注与静脉滤过，目的是在肝脏局部形成较高药物暴露的同时，通过滤过装置减少进入体循环的药物及相关因子。源站描述中列出的研究目标包括：确定接受该方案治疗患者的缓解率和缓解持续时间；确定接受该方案治疗患者的复发模式；确定接受该方案治疗患者的无进展生存期和总生存期；评估该方案在这些患者中的安全性和耐受性；评估滤器特性，包括美法仑的药代动力学以及治疗期间和治疗后细胞因子与凝血因子的滤过情况。研究按原发肿瘤组织学进行分层，分为神经内分泌肿瘤、原发性肝脏恶性肿瘤以及胃肠道或其他来源的腺癌。
【数据内容】
该数据集的内容以临床研究条目形式呈现，涵盖研究条件、研究目标、治疗方式概述和患者分层信息。源站描述中明确的条件为 Cancer。研究干预涉及美法仑的肝动脉灌注、肝脏灌注以及静脉滤过。主要目标聚焦于缓解率与缓解持续时间；次要目标涵盖复发模式、无进展生存期、总生存期、安全性与耐受性，以及滤器特性评估，包括美法仑药代动力学和细胞因子、凝血因子的滤过。患者按原发肿瘤组织学分为三组：神经内分泌肿瘤、原发性肝脏恶性肿瘤、胃肠道或其他来源的腺癌。源站描述在“OUTLINE”部分提及患者接受外周隔离肝脏灌注，但该句在提供的信息中未完整结束，因此更完整的流程细节源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台。本站对其进行了分类整理，归入肿瘤 / 肝癌类别，并赋予主题标签 Cancer。数据集的英文名称直接来自源站条目，描述内容也来自源站所载的研究摘要信息。除源站描述外，未提供其他采集渠道、采集时间、更新频率或数据加工方式的说明，相关内容源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、肝癌治疗和临床研究设计相关场景。研究人员可通过该条目了解不可切除肝癌区域性灌注治疗的研究框架，包括主要与次要终点设置、患者分层依据以及安全性、药代动力学和滤器特性等评估维度。临床研究者可将其作为检索同类临床试验的入口信息，用于比较不同局部治疗策略的研究目标与分层方式。医学信息学或数据管理场景中，该数据集可作为临床试验元数据条目，用于主题分类、标签管理和来源追溯。由于数据内容以研究方案摘要为主，不包含个体患者数据，因此不适用于直接进行患者级统计分析或疗效推断。
【使用方法】
使用该数据集时，可先通过英文名称、来源站和主题标签进行检索与识别，再依据源站描述中的研究目标、分层信息和治疗方式概述理解研究设计。若需进一步获取完整方案、入排标准、样本量、研究状态或结果数据，应回到 clinicaltrials.gov 对应条目查询。由于本站分类为肿瘤 / 肝癌，主题标签为 Cancer，可在肝癌或肿瘤相关数据集中按此分类定位。使用过程中应注意区分研究目标描述与实际结果数据，避免将方案中的评估指标误读为已验证结论。对于源站描述中未完整呈现的“OUTLINE”部分，不应自行补全或推断。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 源站描述，具有明确的来源标识和主题分类。但其内容以研究摘要为主，未提供完整研究方案、样本量、入排标准、统计方法、研究起止时间、研究状态或结果数据。源站描述中“OUTLINE”部分在提供的信息中未完整结束，因此治疗流程的完整细节无法确认。此外，该数据集不包含个体患者数据，无法支持患者级分析。关于数据完整性、准确性、更新时效和版本信息，源站未提供。使用时应以源站最新信息为准，并注意该条目描述的是研究设计与目标，而非最终疗效结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Hepatic Arterial Infusion of Melphalan With Hepatic Perfusion in Treating Patients With Unresectable Liver Cancer。引用时应注明来源站及对应条目名称。关于许可条款、使用限制、二次分发条件以及是否需要获得额外授权，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00096083
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：癌症。目的：主要目标 * 确定无法切除的原发性或转移性肝癌患者接受肝动脉灌注美法仑并结合经外周肝灌注的静脉滤过治疗后的缓解率和缓解持续时间。次要目标 * 确定接受此方案治疗患者的复发模式。* 确定接受此方案治疗患者的无进展生存期和总生存期。* 评估此方案在这些患者中的安全性和耐受性。* 评估滤器特性，包括治疗期间及之后的美法仑药代动力学以及细胞因子和凝血因子的滤过情况。方案概述：患者根据原发肿瘤组织学类型（神经内分泌肿瘤 vs 原发性肝脏恶性肿瘤 vs 胃肠道或其他来源的腺癌）进行分层。患者接受外周隔离肝灌注，其中通过腹股沟将一根导管置入肝动脉，另一根置入肝静脉。随后患者接受美法仑肝动脉灌注，持续15-30分钟。
在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗大约每3-8周重复一次，总共最多进行6次输注。患者在前2年内每3个月随访一次，接下来1年内每4个月随访一次，此后定期随访。预计入组人数：本研究将在4-5年内总共入组105名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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