Dasatinib与Quercetin治疗纤维化非酒精性脂肪性肝病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05506488

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、伴纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝纤维化。据估计，在西方国家，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）影响约25-30%的人口，现已成为全球慢性肝病的首要病因。NAFLD是一种进行性肝病，约30%的个体从单纯性脂肪变性进展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），后者可进一步进展为肝硬化和肝细胞癌。在荷兰，估计有250万人患有NAFLD，且由于肥胖和2型糖尿病患病率不断上升以及人口老龄化，这一数字预计在未来10年内增加50%。独立于其他心血管代谢疾病，心血管疾病是NAFLD患者的主要死因，其次是肝外恶性肿瘤和肝脏相关并发症。NAFLD导致持续的医疗保健成本和经济损失，并降低健康相关生活质量。目前普遍认为，肝纤维化是NAFLD继发肝损伤的结果，并且是NAFLD患者肝脏相关死亡率和全因死亡率的主要预测因素。

纤维化的进展过程尚未被完全了解，且在不同个体之间差异显著。目前已确定若干纤维化进展的危险因素：年龄、高血压、肥胖和2型糖尿病。迄今为止，尚无任何治疗方法被证明能够成功靶向肝纤维化。因此，目前唯一可用的治疗选择是控制伴随的代谢性疾病，同时配合饮食和生活方式改变。遗憾的是，这不可避免地会导致多重用药，从而降低治疗依从性，并增加不良事件及与其他药物相互作用的风险。近年来，细胞衰老被认为是NAFLD及NAFLD相关肝纤维化发生和发展的一个因果因素。细胞衰老是衰老的标志之一。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。