HBV、HCV或NAFLD患者纤维化发展与进展的成本有效无创诊断方式及预测模型

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HBV、HCV感染或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的肝纤维化

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Cost Effective Non Invasive Diagnostic Modalities and Predictive Model for Development and Progression of Fibrosis Among Patients With Hepatitis B, Hepatitis C Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

HBV、HCV或NAFLD患者纤维化发展与进展的成本有效无创诊断方式及预测模型

该数据集英文名称为 Cost Effective Non Invasive Diagnostic Modalities and Predictive Model for Development and Progression of Fibrosis Among Patients With Hepatitis B, Hepatitis C Infection or Non Alcoholic Fatty Liver Disease,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类于肿瘤 / 肝癌方向,主题标签为 HBV、NAFLD、HCV。从名称与主题可以看出,该数据集围绕乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染以及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者展开,关注肝纤维化发生与进展的无创诊断手段及预测模型,并带有成本效益评估的取向。源站描述指出,不同病因的慢性肝病是全球范围内致病与致死的重要原因之一,其病理进展从无明显纤维化的轻度肝脏炎症,逐步发展到进展期肝纤维化与肝硬化,因此对肝病分期的评估在诊断、治疗以及治疗期间和治疗结束后的随访中都具有重要意义。该数据集即在这一临床背景下,汇集与上述三类慢性肝病患者纤维化评估相关的信息。

【数据集背景】

慢性肝病由不同病因引起,包括 HBV 感染、HCV 感染和非酒精性脂肪性肝病,这些疾病在病程上会经历从轻度肝脏炎症(尚无纤维化)到进展期肝纤维化乃至肝硬化的不同病理阶段。源站描述强调,评估肝病所处阶段对于诊断、治疗决策以及治疗过程中和治疗停止后的随访都十分重要。肝活检是评估肝脏组织学及慢性肝病进展的最古老且最准确的方法,被视为评估肝脏组织学的金标准,并且已有多种组织学评分系统被开发并不断修改完善。在肝纤维化的病理进展过程中,细胞外基质会过量沉积。该数据集正是在这一背景下,聚焦于以无创方式评估纤维化、并构建预测纤维化发生与进展的模型,同时关注这些手段的成本效益。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 HBV、NAFLD、HCV,覆盖的疾病条件为 HBV、NAFLD、HCV 三类慢性肝病。数据集名称表明其内容涉及用于纤维化发生与进展评估的成本效益型无创诊断方式以及预测模型。除上述主题与疾病范围外,源站未提供关于具体变量、字段结构、样本量、记录条数或随访时间等更细化的数据内容说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,本站分类为肿瘤 / 肝癌。源站描述提及慢性肝病及其纤维化分期评估的临床背景,包括肝活检作为组织学评估金标准、组织学评分系统的开发与修改,以及纤维化过程中细胞外基质过量沉积等病理基础。关于具体的采集方式、采集地点、时间范围与入组标准等,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题与疾病范围,该数据集可用于围绕 HBV、HCV 感染及 NAFLD 患者肝纤维化评估的研究场景,例如探讨无创诊断方式在纤维化分期中的作用,以及构建和评估纤维化发生与进展的预测模型,并关注相关手段的成本效益。源站描述所强调的肝病分期在诊断、治疗与随访中的重要性,也提示该数据集适用于与临床决策和随访管理相关的研究。除此之外的具体适用场景,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据获取方式、访问权限、分析流程或配套工具等。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性或已知限制的说明。需要说明的是,源站描述中关于肝活检为金标准、组织学评分系统以及纤维化病理机制的内容属于背景性医学常识,并不构成对该数据集具体质量属性的描述。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02658786

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:HBV、NAFLD、HCV。不同病因的慢性肝病是全球范围内发病和死亡的主要原因之一[1]。慢性肝病会经历不同的病理阶段,从无纤维化的轻度肝脏炎症到晚期肝纤维化和肝硬化[2]。评估肝病阶段对于诊断、治疗以及治疗期间和停止治疗后的随访均十分重要。肝活检是用于评估肝脏组织学和慢性肝病进展的最古老且最准确的方法。此外,人们还开发并改良了不同的组织学评分系统[3]。肝活检被认为是评估肝脏组织学的金标准[4]。在肝纤维化的病理进展过程中,细胞外基质过度积聚;此外,各种生物标志物的血清水平会发生变化,并且在纤维化的不同阶段,血清中还会出现新的生物标志物[2, 5]。近年来,许多用于评估肝纤维化的无创标志物(NIMs)已被开发出来,并经常用于临床实践。

这些方法已在不同研究中得到验证,其中一些在评估肝纤维化方面与肝活检相比具有高度准确性[6-7],而肝活检一直被视为评估无创方法准确性的标准参考方法。记录无创标志物相对于有创技术成本效益的研究有限。大多数慢性乙型或丙型肝炎感染者并不知晓自己的感染状况,这使他们面临发展为肝硬化或肝癌的严重风险,而这些疾病是危及生命的。同样,非酒精性脂肪性肝病患者也不知晓自己肝脏存在纤维化。约20-50%的持续性感染最终发展为纤维化并最终导致肝硬化。有创和无创诊断方法被广泛用于检测纤维化。临床医生使用不同的

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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