Atezolizumab、Bevacizumab与Tocilizumab治疗晚期肝细胞癌研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07774247

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肝细胞癌（HCC）。这是一项2期、开放标签、单臂、多中心研究，旨在评估阿替利珠单抗、贝伐珠单抗和托珠单抗在局部晚期、转移性和/或不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中的安全性和有效性。约51例患者将在6个研究中心入组，并接受由阿替利珠单抗、贝伐珠单抗和托珠单抗组成的联合治疗。分配至本研究的患者将在每个21天周期的第1天静脉注射阿替利珠单抗1，200 mg和贝伐珠单抗15 mg/kg，同时在每个42天周期的第1天静脉注射托珠单抗4 mg/kg，最多5次给药。治疗将持续至疾病进展、出现不可接受的毒性、撤回知情同意或达到其他方案规定的停药标准。研究人群包括未接受过肝细胞癌既往系统性治疗的局部晚期、转移性和/或不可切除HCC成人患者。

合格患者必须具有组织学、细胞学或影像学确诊的诊断，根据RECIST第1.1版至少有一个可测量病灶，Child-Pugh A级肝功能，ECOG体能状态评分为0或1，以及足够的器官功能。主要目的是根据NCI CTCAE第5.0版评估治疗开始后24周内发生的3级或以上免疫相关不良事件（irAEs）的发生率。次要目的包括根据RECIST v1.1评估客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）、无进展生存期、总生存期以及因不良事件导致的治疗中止率。安全性评价将包括不良事件、严重不良事件、实验室参数、生命体征和其他临床评估的评估。探索性目的包括评估治疗反应与血清炎症标志物（如IL-6和CRP）及免疫细胞谱之间的相关性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。