CDX-1140（CD40激动剂）联合卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX）及Keytruda治疗胆道癌（BTC）研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05849480

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：胆道癌、胆管癌、胆管恶性肿瘤。背景：晚期胆道癌（BTC）在二线治疗中治疗选择有限，预后不佳。卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX）联合Keytruda®对难治性晚期BTC患者是一种可耐受且可能有效的治疗。程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）是一种抑制性受体，在所有T细胞活化过程中均有表达。它在多种生理反应中调节T细胞效应功能，包括急性和慢性感染、癌症和自身免疫以及免疫稳态。Keytruda®是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，适用于治疗多种癌症，包括肝细胞癌患者。在临床前研究中，CD40介导的肝内胆管癌（iCCA）中巨噬细胞和树突状细胞（DC）的活化可显著改善抗PD-1治疗的应答。

该方案的疗效通过一线化疗得到增强，支持CD40激动剂抗体（抗CD40）与抗PD-1及化疗联合的潜在抗肿瘤疗效。目的：I期：估算CDX-1140与CAPOX及Keytruda®联合使用的安全剂量。II期：评估接受CDX-1140、CAPOX和Keytruda®治疗的晚期BTC参与者的6个月无进展生存期（PFS）。根据RECIST 1.1确定晚期BTC参与者的总缓解率（ORR），定义为完全缓解（CR）+部分缓解（PR）。入选标准：经组织病理学确诊为BTC，或在临床和影像学特征背景下经组织病理学确诊为癌，且结合病理学高度提示BTC诊断。年龄≥18岁。根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1具有可评估或可测量病灶。设计：Keytruda®和CDX-1140联合CA的I/II期、单臂、非随机试验。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。