白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

获取白血病专属定制方案

共 3297 个数据集

PRJNA722042：年轻与老年急性髓细胞白血病患者血小板转录组RNA测序表征

基因组分类Raw sequence reads

该数据集来自NCBI，提供17份血液血小板样本的RNA测序数据，其中7份来自60岁以下的急性髓细胞白血病患者，10份来自60岁以上的急性髓细胞白血病患者

PRJNA473980：复杂核型急性髓系白血病患者造血干祖细胞区室表达数据

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI，包含复杂核型急性髓系白血病患者骨髓中分选出的造血干祖细胞表达谱，覆盖长期造血干细胞、短期造血干细胞及粒-单核系祖细胞等高度纯化的细胞群体，并与年龄匹配健康对照的对应表型细胞比较

PRJNA773093：白血病抗原特异性TCR转基因CD8+ T细胞TCRTg101 RNA测序

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。研究对白血病荷瘤小鼠肝脏中分离的 TCRTg101 CD8+ T 细胞在过继转移后多个时间点进行低起始量 RNA 测序，并包含对照（无白血病）样本，用于识别与 TCRTg101 功能障碍表型相关的潜在分子程序

PRJNA1098213：ETS1 招募 cBAF 劫持 T 细胞白血病造血干细胞 MYB 增强子（数据集 1）

时间序列Epigenomics

该数据集来自 NCBI，归类于肿瘤/白血病，主题为表观基因组学。源站描述围绕 T-ALL 中 Notch 信号之外 ETS1 的作用展开：ETS1 与 Notch 共同结合调控元件，其中 MYB +140kb 处的 Notch 结合增强子被命名为 ETS-MYB 增强子（E-Me）

HOVON129临床试验新诊断浆细胞白血病患者基因表达谱

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自HOVON129临床试验，包含新诊断浆细胞白血病患者的基因表达谱数据。共分析57个样本，取自29位个体患者，样本来源于骨髓穿刺液和外周血，经CD138特异性磁珠富集PCL细胞后，使用MMprofilers在SkylineDx参考实验室进行RNA处理，并杂交至Affymetrix HG-U

PRJNA792548：儿童急性髓系白血病转录组分析

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集为儿童急性髓系白血病（AML）的全转录组数据集，来源于 NCBI，包含 48 例儿童 AML 患者髓母细胞的基因表达谱

PRJNA640441：DNA去甲基化剂激活SIRT6及白血病联合治疗的临床影响

基因组Epigenomics

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病表观基因组学数据。研究聚焦FDA批准的DNA去甲基化剂（如5AC和DAC）在血液恶性肿瘤治疗中的作用机制，通过DNA焦磷酸测序评估核苷类似物与非核苷类似物DHA逆转DNA甲基化的效力，并利用重组酶和白血病细胞核裂解物筛选其对SIRT1、SIRT2、SIRT3、S