白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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长春新碱通过下调Tssk4和Ccdc159诱导B-ALL PDX小鼠模型生精损伤的RNA-seq转录组分析
该数据集为B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者来源异种移植（PDX）小鼠模型经长春新碱（VCR）处理后的睾丸组织RNA-seq转录组数据，涵盖正常对照、荷白血病对照及不同白血病浸润程度的VCR处理组
PRJNA438542：NSD2组蛋白甲基转移酶激活突变驱动急性淋巴细胞白血病致癌重编程
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病类别，主题标签为Raw sequence reads。源站描述指出NSD2的E1099K突变导致H3K36二甲基化增加，激活致癌基因表达程序；NSD2突变细胞获得多种恶性表型并增强对小鼠脑实质的侵袭
PRJNA1456817：应用CRISPR/Cas9基因编辑技术鉴定海防急性白血病致病基因研究
该数据集来自NCBI，包含三株源自越南急性白血病患者原始细胞的自然永生化细胞系（AL035、AL040、AL045），分别对应AML、T-ALL及MDS（CMML）
PRJNA788568：B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控（MACE-seq）
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，聚焦B细胞恶性肿瘤中CD19表面抗原丰度的转录调控。源站描述指出，CD19导向的CAR-T与BiTE疗法在复发/难治性BCP-ALL中取得进展，但部分患者出现CD19表面抗原进行性降低并与疾病持续相关；已知CD19基因组缺失和mRNA可变剪接可介导治疗抵抗
ALL-SIL细胞JQ1抑制下的总RNA-seq
该数据集为ALL-SIL细胞在JQ1抑制条件下的总RNA-seq数据，来源于NCBI。研究聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病中TLX1调控的转录组，特别是长非编码RNA（lncRNA）的表达模式，整合了polyA与总RNA测序分析
PRJNA1225326：CD33靶向CAR-T细胞联合地西他滨治疗急性髓系白血病
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。源站描述围绕复发/难治性急性髓系白血病（AML），研究CD33靶向CAR-T细胞与去甲基化药物地西他滨（DAC）联合治疗的策略
Moz+/+与Moz-/- MOZ-TIF2 AML细胞中H3K9和H3K23乙酰化的全基因组定位
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的表观基因组学数据，针对Moz+/+与Moz-/-的MOZ-TIF2急性髓系白血病（AML）细胞，开展H3K9和H3K23乙酰化的全基因组定位
PRJNA130489：Ikaros缺陷小鼠胸腺淋巴瘤
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，包含 Ikaros 缺陷小鼠（IkL/L 模型）的 3 例胸腺淋巴瘤，以及携带 Notch1 基因突变（通过 CD4-Cre 转基因删除包含启动子和外显子1的 floxed 序列）的 IkL/L 小鼠的 3 例胸腺淋巴瘤的表达谱
PRJNA434172：ALL-SIL 细胞系 H3K4me1 ChIP-seq 数据
该数据集为 ALL-SIL 细胞系的 H3K4me1 ChIP-seq 数据，来源于 NCBI，归类于肿瘤/白血病方向。ALL-SIL 是 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）相关细胞系，源站描述围绕 TLX1 调控的转录组及长非编码 RNA（lncRNA）表达模式展开
PRJNA1399632：急性白血病肠道微生物组组成
该数据集来自 NCBI BioProject PRJNA1399632，包含成人急性白血病患者接受强化化疗期间纵向采集的粪便样本 16S rRNA 基因测序数据
PRJNA119201：MLL/ENL表达对条件性Mef2c敲除或Mef2c回补小鼠骨髓细胞的影响
源站描述围绕急性髓系白血病（AML）由白血病干细胞（LSC）驱动的机制展开，涉及Irf8缺陷、Mef2c过表达及MLL亚型中MEF2C高表达等研究背景
PRJNA434174：原发T-ALL患者队列的PolyA+ RNA-seq
该数据集来自NCBI，为原发T-ALL患者队列的PolyA+ RNA-seq数据，主题为转录组或基因表达。源站描述指出，T-ALL由T细胞前体恶性转化所致，TLX1等癌基因是早期驱动事件；既往对TLX1调控的转录组研究集中于蛋白编码基因，而长非编码RNA（lncRNA）层面尚未被探索
