UCN-01 治疗晚期癌症患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003289

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：白血病、淋巴瘤、未明确成人实体瘤、方案特定。目的：I. 确定UCN-01以3、2或1小时输注方式每4周给药一次，用于晚期实体瘤恶性肿瘤和慢性淋巴增殖性疾病患者的毒性特征、剂量限制性毒性和最大耐受剂量。II. 研究按此方案给药的UCN-01在这些患者中的药代动力学和细胞药效学。III. 获得UCN-01在该患者人群中抗肿瘤活性的初步证据。大纲：这是一项剂量递增研究。患者每4周接受一次UCN-01静脉输注，输注时间为3、2或1小时。第一个剂量水平给药3小时，下一个剂量水平给药2小时，再下一个及后续剂量水平给药1小时。每个剂量水平治疗1例患者，直至观察到不可接受的毒性。随后在该剂量水平再入组2例患者。如果3例患者中有1例出现剂量限制性毒性（DLT），则在该剂量水平再增加3例患者。

如果2例或以上患者出现DLT，则已超过最大耐受剂量，必须在上一剂量水平共治疗6例患者。如果无患者发生DLT，则按每剂量水平3例患者的连续队列进行剂量递增。每次给药后对患者随访4周，之后方可纳入后续患者进入下一更高剂量水平。患者在末次UCN-01给药后随访2个月。预计入组：约36例患者将在18个月内入组本研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。