靶向CD19的自体T细胞治疗复发或化疗难治性慢性淋巴细胞白血病或惰性B细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00466531

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：白血病。目的：第一阶段：主要目的是评估经基因修饰以表达靶向CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR）（19-28z）的自体T细胞的安全性，无论是否联合预处理化疗。• 第二阶段a：主要目的是比较两种表达不同共刺激信号结构域CD28（19-28z）和4-1BB（CART-19:CD3z-4-1BB）的CAR修饰CD19靶向T细胞在CAR构建体中的相对植入和持久性。比较单独输注T细胞或联合预处理化疗后基因修饰19-28z CAR+ T细胞的体内存活情况。* 比较两种病毒载体（逆转录病毒与慢病毒）的基因转移/表达效率。* 评估与CD28（19-28z）和4-1BB信号结构域（CART-19:CD3z-4-1BB）连接的过继转移CD19靶向修饰T细胞的抗白血病活性。概要：第一阶段是标准的三步一期剂量递增试验，旨在评估表达19-28z CAR的自体T细胞在有无预先预处理化疗情况下的安全性。

在第1步中，一组患者将接受最低计划剂量的19-28z+修饰T细胞。在第2步中，一组患者将接受环磷酰胺预处理化疗，随后接受最低计划剂量的19-28z+修饰T细胞。如果该组（第2步）中发生非预期剂量限制性毒性的患者少于33%。在第3步中，一组患者将接受研究者选择的预处理化疗，随后接受较高剂量的19-28z+修饰T细胞。如果初始组（第3步）中发生非预期剂量限制性毒性的患者少于33%，第3步中的该组可扩大至最多15名患者。在第3步中，另一组华氏巨球蛋白血症（WM）患者将接受研究者选择的预处理化疗，随后接受19-28z+ T细胞。然而，为了最大

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。