匹妥布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗限时三联方案治疗初治慢性淋巴细胞白血病或Richter转化
主要目标包括评估队列1(CLL/SLL)的不可测微小残留病(U-MRD)率及队列2(Richter转化)的总体缓解率(ORR)

基本信息
资源简介
匹妥布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗限时三联方案治疗初治慢性淋巴细胞白血病或Richter转化
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)或Richter转化(RT)患者,研究Pirtobrutinib、Venetoclax与Obinutuzumab限时三联组合疗法的疗效与安全性。主要目标包括评估队列1(CLL/SLL)的不可测微小残留病(U-MRD)率及队列2(Richter转化)的总体缓解率(ORR)。次要目标涵盖联合缓解率、无进展生存期、总生存期、二代测序U-MRD反应及安全性。探索性目标涉及外周血免疫与分子变化。数据可用于血液肿瘤治疗反应预测与疗效评估(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Leukemia。主要目标:1. 通过不可测微小残留病(U-MRD)率评估pirtobrutinib、venetoclax和obinutuzumab联合治疗在既往未经治疗的CLL/SLL患者(队列1)中的治疗活性,并通过总体缓解率(ORR)(定义为CMR//PMR)评估Richter转化(队列2)的治疗活性。次要目标:1. 通过确定以下指标评估联合治疗的治疗活性:1. 由研究者评估的队列1(CLL/SLL)的联合缓解率(定义为CR/CRi/PR)2. 无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。3. 队列2通过二代测序检测的U-MRD反应 2. 确定该联合治疗的安全性和耐受性。探索性目标:1. 研究外周血中的免疫学和分子变化 a
【主题与分类】
主题标签:Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05536349
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数据说明
疾病:白血病。主要目的:1. 评估pirtobrutinib、venetoclax和obinutuzumab联合治疗在初治CLL/SLL患者(队列1)中的治疗活性(不可检测的可测量残留病[U-MRD]率),以及Richter转化患者(队列2)中的总缓解率(ORR)(定义为CMR//PMR)。次要目的:1. 通过确定以下指标评估联合治疗的治疗活性:1. 队列1(CLL/SLL)中研究者评估的联合缓解率(定义为CR/CRi/PR)2. 无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。3. 队列2中通过下一代测序检测的U-MRD缓解2. 确定该联合治疗的安全性和耐受性探索性目的:1. 研究外周血和骨髓中对pirtobrutinib、venetoclax和obinutuzumab的免疫学和分子变化。2. 评估MRD缓解随时间的变化动力学
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




