Vosaroxin联合Decitabine治疗老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Vosaroxin联合Decitabine治疗老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床研究

M.D. Anderson Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center
clinicaltrials
浏览 8
其他分类Leukemia
Study of Vosaroxin and Decitabine in Older Patients With Acute Myeloid Leukemia and High-risk Myelodysplastic Syndrome

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Vosaroxin联合Decitabine治疗老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Vosaroxin联合Decitabine治疗老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床研究。研究分为I期和II期:I期最多纳入4组、每组最多6名受试者,从最高剂量开始,根据耐受性逐步调整剂量以确定最耐受剂量;II期最多纳入60名受试者,采用I期确定的最耐受剂量。数据可用于了解该联合方案在老年患者中的剂量探索与安全性评估,支持血液肿瘤治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:白血病。研究分组:如果您被认定符合参加本研究的条件,将根据您加入本研究的时间被分配到一个研究组。本研究I期部分最多入组4组、每组最多6名受试者,II期最多入组60名受试者。如果您入组I期部分,您接受的vosaroxin剂量将取决于您加入本研究的时间。第一组受试者将接受最高剂量水平的vosaroxin。如果未观察到不可耐受的副作用,研究将进入II期。如果观察到不可耐受的副作用,则每一新组将接受比前一组更低的vosaroxin剂量,直至找到最可耐受的剂量。如果您入组II期部分,您将接受I期部分中可耐受的最高剂量的vosaroxin。所有受试者将接受相同剂量水平的decitabine。研究药物给药:您将按周期接受研究药物。研究周期为4-12周,具体取决于疾病是否/如何对治疗产生应答、您的骨髓对治疗的反应,以及医生认为什么最符合您的利益。在每个研究周期的第1-5天,您将通过静脉接受decitabine,输注约1小时。在每个周期的第1天和第4天,您还将在接受decitabine之前,通过静脉接受vosaroxin,输注8-10分钟。根据疾病对研究药物的应答情况,您接受研究药物的天数可能会改变。您的医生将与您讨论此事。前2个周期称为诱导周期。此后所有周期称为巩固周期。所有受试者都将接受第1个诱导周期。如果研究医生认为有必要,您还将接受第2个诱导周期。如果此后研究医生认为这最符合您的利益,您将接受最多5个巩固周期的治疗。研究访视:在每个周期的第1天,您将接受体格检查。每

【主题与分类】

主题标签:Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01893320

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数据说明

Conditions: Leukemia. Study Groups: If you are found to be eligible to take part in this study, you will be assigned to a study group based on when you join this study. Up to 4 groups of up to 6 participants will be enrolled in the Phase I portion of the study, and up to 60 participants will be enrolled in Phase II. If you are enrolled in the Phase I portion, the dose of vosaroxin you receive will depend on when you joined this study. The first group of participants will receive the highest dose level of vosaroxin. If no intolerable side effects are seen, the study will move on to Phase II. If intolerable side effects are seen, each new group will receive a lower dose of vosaroxin than the group before it until the most tolerable dose is found. If you are enrolled in the Phase II portion, you will receive vosaroxin at the highest dose that was tolerated in the Phase I portion. All participants will receive the same dose level of decitabine. Study Drug Administration: You will receive the study drugs in cycles. The study cycles will be 4-12 weeks long, depending on if/how the disease responds to the treatment, how your bone marrow reacts to treatment, and what the doctor thinks is in your best interest. On Days 1-5 of each study cycle, you will receive decitabine by vein over about 1 hour. On Days 1 and 4 of each cycle, you will also receive vosaroxin by vein over 8-10 minutes, before you receive decitabine. Depending on how the disease responds to the study drugs, the number of days you receive the study drug may change. Your doctor will discuss this with you. The first 2 cycles are called Induction Cycles. All cycles after that are called Consolidation Cycles. All participants will receive Induction Cycle 1. If the study doctor thinks it is needed, you will also receive Induction Cycle 2. If after that the study doctor thinks it is in your best interest, you will receive up to 5 Consolidation Cycles of treatment. Study Visits: On Day 1 of each cycle, you will have a physical exam. Every

数据加载示例(图像类)

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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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