KTE-X19 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤或复发/难治性B前体急性淋巴细胞白血病成人日本参与者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 KTE-X19 在成人日本参与者中治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤或复发/难治性B前体急性淋巴细胞白血病的研究信息

Kite, A Gilead CompanyKite, A Gilead Company
clinicaltrials
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表格Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma
Study of KTE-X19 in Adult Japanese Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma or Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

KTE-X19 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤或复发/难治性B前体急性淋巴细胞白血病成人日本参与者的研究

该数据集收录了一项关于 KTE-X19 用于成人日本参与者的临床研究信息,研究对象为复发或难治性套细胞淋巴瘤,以及复发或难治性B前体急性淋巴细胞白血病。数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于肿瘤与白血病相关领域。根据源站描述,参与者在完成至少24个月的研究后,所有接受 KTE-X19 输注的参与者将转入一项独立的长期随访研究(KT-US-982-5968),以完成剩余长达15年的随访评估。该数据集围绕上述适应症、干预措施及长期随访安排,提供了研究层面的登记与描述信息,可供关注细胞治疗、血液肿瘤及日本人群临床研究的相关人员参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于两类血液系统恶性肿瘤:复发或难治性套细胞淋巴瘤,以及复发或难治性B前体急性淋巴细胞白血病。研究针对的是成人日本参与者。KTE-X19 作为研究中的干预措施,其相关临床研究信息被收录于 clinicaltrials.gov。源站描述明确指出,研究设有至少24个月的参与期,之后所有接受 KTE-X19 输注的参与者将转入独立的长期随访研究 KT-US-982-5968,以完成剩余15年随访评估中的后续部分。这一安排体现了对接受该干预措施的参与者进行长期安全性或结局追踪的研究设计。

【数据内容】

数据集涵盖的主题标签包括复发/难治性套细胞淋巴瘤和复发/难治性B前体急性淋巴细胞白血病。其内容围绕 KTE-X19 在成人日本参与者中的研究信息展开,涉及研究条件、干预措施以及长期随访的转接安排。源站描述提及了参与者在完成至少24个月研究后转入长期随访研究的具体路径,并指明了长期随访研究的编号为 KT-US-982-5968,以及15年随访评估的总体框架。数据集中不包含具体的疗效指标、安全性结果、样本量、统计方法或终点数据,源站未提供这些内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。其分类归属于肿瘤 / 白血病。数据集的英文名称为 Study of KTE-X19 in Adult Japanese Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma or Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia。源站描述提供了研究条件、长期随访安排等基本信息。除上述来源与描述外,关于数据采集的具体时间、采集方式、更新频率、数据提取流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 KTE-X19 在成人日本参与者中针对复发或难治性套细胞淋巴瘤及复发或难治性B前体急性淋巴细胞白血病研究概况的场景。例如,研究人员、临床医生或相关领域从业者可以借助该数据集获取研究的基本登记信息、适应症范围以及长期随访的设计框架。由于数据集来源于 clinicaltrials.gov,其典型用途包括临床试验检索、研究背景调研、以及对该项研究长期随访安排的理解。但需注意,该数据集不提供具体临床结果或统计分析结论,因此不适用于直接评估疗效或安全性。源站未提供其他特定适用场景。

【使用方法】

使用者可通过 clinicaltrials.gov 获取该数据集对应的研究记录。数据集以研究注册信息的形式呈现,包含研究名称、研究条件、干预措施描述以及长期随访转接说明。使用者可依据主题标签定位到复发/难治性套细胞淋巴瘤和复发/难治性B前体急性淋巴细胞白血病相关记录。若需了解长期随访细节,可参考源站描述中提及的独立长期随访研究编号 KT-US-982-5968。关于数据下载格式、接口调用方式、检索语法或具体操作步骤,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记描述,其内容限于研究背景、条件、干预措施和随访安排等层面。源站描述未提供样本量、入组标准、排除标准、主要终点、次要终点、统计分析方法、研究起止日期、研究地点数量或结果数据。因此,该数据集无法用于进行定量分析、疗效比较或安全性评价。此外,源站描述仅提及成人日本参与者,未说明具体年龄范围、性别分布或其他人口学特征。关于数据完整性、准确性验证、更新状态或版本信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属或数据共享政策,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时,应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关规定。源站未提供具体的引用模板或授权说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06253663

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:复发性/难治性套细胞淋巴瘤、复发性/难治性B前体急性淋巴细胞白血病。在研究完成至少24个月后,所有接受KTE-X19输注的受试者将转入一项单独的长期随访(LTFU)研究(KT-US-982-5968),以完成剩余15年随访评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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