减低强度预处理方案用于供者骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于骨髓增生异常综合征患者在接受含光分离置换法、全身照射和喷司他丁的减低强度异基因骨髓移植后的疗效与安全性

基本信息
资源简介
减低强度预处理方案用于供者骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于骨髓增生异常综合征患者在接受含光分离置换法、全身照射和喷司他丁的减低强度异基因骨髓移植后的疗效与安全性。数据覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤患者,可用于评估完全缓解率、无病生存与总生存、供者细胞植入率、急慢性移植物抗宿主病的程度与持续时间以及方案毒性,属于单臂两阶段多中心 II 期研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤。目的: 确定接受减低强度异基因骨髓移植(包括光分离置换法、全身照射和喷司他丁)治疗的骨髓增生异常综合征患者的完全缓解率。 确定接受该方案治疗患者的无病生存期和总生存期。 确定接受该方案治疗患者的供者细胞植入率。 确定接受该方案治疗患者急性和慢性移植物抗宿主病的程度和持续时间。 确定该方案在这些患者中的毒性。概述:这是一项单臂、两阶段、多中心 II 期研究。 预处理方案:患者在第 -7 天和第 -6 天使用甲氧沙林进行光分离置换法,并连续静脉注射(IV)喷司他丁
【主题与分类】
主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00045305
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00045305
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms. OBJECTIVES: * Determine the complete response rate in patients with myelodysplastic syndromes treated with reduced-intensity allogeneic bone marrow transplantation, including photopheresis, total body irradiation, and pentostatin. * Determine the disease-free and overall survival of patients treated with this regimen. * Determine the engraftment rate of donor cells in patients treated with this regimen. * Determine the extent and duration of acute and chronic graft-versus-host disease in patients treated with this regimen. * Determine the toxicity of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a single-arm, two-stage, multicenter phase II study. * Preparative Regimen: Patients undergo photopheresis using methoxsalen on days -7 and -6 and receive pentostatin intravenously (IV )continuously on days -5 and -4. Total body irradiation is administered on days -3 and -2 for a total of 3 doses. * Transplantation: Allogeneic bone marrow or peripheral blood stem cells are infused on day 0. * Acute graft-vs-host-disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive cyclosporine IV on days -1 to 30 and then orally every 12 hours. Cyclosporine dose is then tapered beginning after day 50 and continuing for 6 months in the absence of GVHD. Once cyclosporine dose is significantly decreased, oral mycophenolate mofetil (MMF) is then administered twice a day. MMF dose is then tapered for 12 months in the absence of GVHD. Patients also receive methotrexate IV on days 1 and 3. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 33 patients would be accrued for this study within 2.1 years.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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