PS-341 治疗晚期癌症患者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 PS-341 治疗晚期恶性肿瘤的多中心剂量递增研究，覆盖白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤与浆细胞肿瘤、癌前病变及未明确成人实体瘤等病种
基本信息
资源简介
PS-341 治疗晚期癌症患者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 PS-341 治疗晚期恶性肿瘤的多中心剂量递增研究，覆盖白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤与浆细胞肿瘤、癌前病变及未明确成人实体瘤等病种。研究旨在确定 PS-341 的最大耐受剂量与毒性，并初步评估其治疗活性，方案包括每周两次静脉给药、每 6 周重复的剂量爬坡设计。数据可用于探索药物剂量与毒性、疗效之间的关系，支持肿瘤治疗相关预测建模（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤与浆细胞肿瘤、癌前病变、未明确成人实体瘤（方案特定）。目标： 确定 PS-341 在晚期恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量和毒性。 初步确定该方案在这些患者中的治疗活性。概要：这是一项剂量递增、多中心研究。 方案 A：患者接受 PS-341 静脉注射，每周两次，持续 4 周。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，每 6 周重复治疗。3-6 例患者组成的队列接受递增剂量的 PS-341，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD 定义为 3-4 例中 1 例或 6 例中 2 例出现剂量限制性毒性之前的那一剂量。 方案 B：一旦在方案 A 中确定 MTD，患者接受 PS-341 静脉注射，每周两次
【主题与分类】
主题标签：Leukemia、Lymphoma、Precancerous Condition。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006362
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006362
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症：白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及浆细胞肿瘤、癌前病变、未明确的成人实体瘤、方案特异性。
目的：
- 确定PS-341在晚期恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量和毒性。
- 初步确定该方案在这些患者中的治疗活性。
大纲：这是一项剂量递增、多中心研究。
- 方案A：患者接受PS-341静脉注射，每周两次，持续4周。若无疾病进展或不可接受的毒性，每6周重复治疗。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的PS-341，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为低于3-4名患者中有1名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性的剂量水平。
- 方案B：一旦在方案A中确定MTD，患者接受PS-341静脉注射，每周两次，持续2周。若无疾病进展或不可接受的毒性，每3周重复治疗。患者随访3个月。
预计入组：本研究将在14个月内最多入组78名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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