PRJNA902286：全基因组CRISPR-Cas9筛选鉴定BRAF抑制剂作为达沙替尼治疗T-ALL增敏剂
该数据集来自NCBI，聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。研究通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现MAPK通路是达沙替尼敏感性的关键调控因子，并证实dabrafenib抑制MAPK通路可在体外使T-ALL细胞对达沙替尼增敏，同时利用RNA测序揭示其机制
基本信息
资源简介
PRJNA902286：全基因组CRISPR-Cas9筛选鉴定BRAF抑制剂作为达沙替尼治疗T-ALL增敏剂
该数据集来自NCBI，聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。研究通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现MAPK通路是达沙替尼敏感性的关键调控因子，并证实dabrafenib抑制MAPK通路可在体外使T-ALL细胞对达沙替尼增敏，同时利用RNA测序揭示其机制。数据包含比较基因表达谱，可用于研究T-ALL对达沙替尼的耐药机制及联合用药策略（来源 ncbi.nlm.nih.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：T细胞急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性血液肿瘤，治疗策略较少。达沙替尼是一种经FDA批准用于慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂，已被用于T-ALL的治疗，但临床结果不理想，需要进一步研究其机制和潜在联合方案以克服耐药。在本研究中，我们进行了全基因组CRISPR-Cas9筛选，并确定MAPK通路是达沙替尼敏感性的关键调控因子。随后我们证实，dabrafenib抑制MAPK通路可在体外使T-ALL细胞对达沙替尼增敏，并通过RNA测序揭示其潜在机制。总之，我们提出了一种有前景的T-ALL联合治疗策略。总体设计：比较基因表达谱
【主题与分类】
主题标签：Transcriptome or Gene expression。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA902286
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA902286
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- OpenDataLab:
数据说明
T细胞急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性血液肿瘤，治疗策略较少。达沙替尼是一种经FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂，用于慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，已被用于T-ALL的治疗，但临床效果并不理想，亟需进一步研究其机制及潜在联合方案以克服耐药。在本研究中，我们进行了全基因组CRISPR-Cas9筛选，鉴定出MAPK通路是达沙替尼敏感性的关键调控因子。随后我们证实，达拉非尼抑制MAPK通路可在体外使T-ALL细胞对达沙替尼敏感，并通过RNA测序揭示了其潜在机制。综上，我们提出了一种有前景的T-ALL联合治疗策略。总体设计：对接受不同处理（溶剂对照、达沙替尼、达沙替尼与达拉非尼联合）的Jurkat细胞进行RNA-seq数据的比较基因表达谱分析。
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