PRJNA816449:急性髓系白血病化疗耐药的单细胞RNA测序研究

该数据集来自NCBI,聚焦急性髓系白血病的化疗耐药机制。研究纳入13例初治de novo AML患者,分为完全缓解组(n=8)与非完全缓解组(n=5),对28950个AML细胞进行单细胞RNA测序分析,并用已发表的bulk RNA-seq数据集验证结果

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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA816449: Chemoresistance in acute myeloid leukemia: a single-cell RNA sequencing approach

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA816449:急性髓系白血病化疗耐药的单细胞RNA测序研究

该数据集来自NCBI,聚焦急性髓系白血病的化疗耐药机制。研究纳入13例初治de novo AML患者,分为完全缓解组(n=8)与非完全缓解组(n=5),对28950个AML细胞进行单细胞RNA测序分析,并用已发表的bulk RNA-seq数据集验证结果。数据覆盖AML细胞的转录组或基因表达谱,可用于探索“7+3”诱导化疗耐药的潜在机制、比较不同缓解组间细胞亚群差异及识别白血病干细胞标志物(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):引言 我们先前的研究表明,myc、线粒体氧化磷酸化、mTOR和干性分别独立导致AML的化疗耐药。本研究旨在利用单细胞RNA测序(scRNA-seq)方法进一步识别AML中“7+3”诱导化疗耐药的潜在机制。方法 纳入13例未经治疗的de novo AML患者,并分层为完全缓解(CR)组(n=8)和非CR组(n=5)。我们使用scRNA-seq分析来自这13例患者的28950个AML细胞的遗传图谱。一个先前发表的bulk RNA-seq数据集验证了我们的结果。结果 化疗耐药的AML细胞在早期造血中表现出更多过早积累。非CR组的造血干细胞样细胞比来自

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA816449

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

引言 我们既往研究表明,myc、线粒体氧化磷酸化、mTOR及干性各自独立地导致AML化疗耐药。本研究旨在采用单细胞RNA测序(scRNA-seq)方法进一步揭示AML“7+3”诱导化疗耐药的潜在机制。方法 纳入13例未经治疗的初治AML患者,分为完全缓解(CR)组(n=8)和非CR组(n=5)。我们采用scRNA-seq分析这13例患者共28950个AML细胞的基因图谱。并使用既往发表的bulk RNA-seq数据集验证我们的结果。结果 化疗耐药的AML细胞在早期造血阶段存在更多过早累积。非CR组的造血干细胞样细胞较CR组表达更多白血病干细胞标志物(CD9、CD82、IL3RA和IL1RAP)。此外,化疗耐药的祖细胞因早期造血阻滞而出现髓系分化受损。重要的是,scRNA-seq和bulk RNA-seq分析的AML细胞显示出相当的髓系细胞比例,这从内部验证了我们的结果。

利用TCGA数据库,我们的分析表明,化疗耐药遗传标志物(IL3RA和IL1RAP)表达较高的AML患者总生存期较差(IL3RA的p < 0.01;IL1RAP的p < 0.05)。总体设计:检查急性髓系白血病骨髓细胞中2种不同的临床结局

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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