PRJNA360310：Ring1A和Ring1B通过抑制Glis2表达维持小鼠MOZ-TIF2 AML干细胞

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA360310

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

消除对化疗耐药的白血病干细胞有望改善急性髓系白血病（AML）患者的治疗结局。在表达MOZ-TIF2融合基因的AML小鼠模型中，我们发现Polycomb抑制复合物1的组分Ring1A和Ring1B在维持AML干细胞中发挥关键作用。从MOZ-TIF2 AML细胞中敲除Ring1A和Ring1B（Ring1A/B）会削弱其自我更新能力，并诱导包括Gli-similar 2（Glis2）在内的众多基因表达。过表达Glis2可使MOZ-TIF2 AML细胞分化为成熟细胞，而在Ring1A/B缺陷的MOZ-TIF2细胞中敲低Glis2则抑制分化。因此，Ring1A/B部分通过抑制促进AML干细胞分化的Glis2表达来调控和维持AML干细胞。这些发现为AML干细胞稳态机制提供了新见解，并揭示了癌症干细胞治疗的新靶点。总体设计：为鉴定受PRC1调控AML干细胞所涉及的靶基因，我们对Ring1A-/-;Ring1Bf/f和Ring1A-/-;Ring1BΔ/Δ MOZ-TIF2细胞进行了基因表达谱分析。

通过用4-OHT处理细胞48小时或7天，条件性敲除Ring1B。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。