PRJNA212986:NRASG12V介导白血病自我更新[RNA-Seq]

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。研究利用携带Mll-AF9和NRASG12V的小鼠AML模型,通过RNA-Seq分析NRASG12V在白血病自我更新中的作用

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时间序列预测Transcriptome or Gene expression
PRJNA212986: NRASG12V mediates leukemia self renewal [RNA-Seq]

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

PRJNA212986:NRASG12V介导白血病自我更新[RNA-Seq]

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。研究利用携带Mll-AF9和NRASG12V的小鼠AML模型,通过RNA-Seq分析NRASG12V在白血病自我更新中的作用。研究发现NRASG12V强化白血病自我更新基因表达特征,并维持MLL-AF9和MYB依赖的基因表达程序;白血病干细胞对RAS撤除优先敏感,NRASG12V通过mTOR和MEK通路维持自我更新。数据可用于研究RAS下游信号、白血病干细胞特性及候选治疗靶点(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):突变RAS癌蛋白激活驱动多种人类肿瘤(包括急性髓系白血病AML)癌变的信号分子。然而,这些通路在AML中的具体功能尚不清楚。为阐明活化NRAS在AML中的下游功能,我们采用了携带Mll-AF9和NRASG12V的小鼠AML模型。我们发现NRASG12V强制白血病自我更新基因表达特征,并且是维持MLL-AF9和MYB依赖的基因表达程序所必需的。在对RAS依赖性信号中间体的多重分析中,白血病干细胞区室对RAS撤除优先敏感。使用RAS通路抑制剂表明,NRASG12V通过mTOR和MEK通路激活维持白血病自我更新,提示这些通路是癌症干细胞特异性治疗的潜在靶点。总体设计:小鼠携带

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA212986

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

突变RAS癌蛋白激活的信号分子在包括急性髓系白血病(AML)在内的多种人类肿瘤中驱动肿瘤发生。然而,这些通路在AML中的具体功能尚不清楚。为了阐明激活的NRAS在AML中的下游功能,我们采用了一种携带Mll-AF9和NRASG12V的AML小鼠模型。我们发现NRASG12V增强了白血病自我更新基因表达特征,并且是维持MLL-AF9和MYB依赖的基因表达程序所必需的。在对RAS依赖性信号中间分子的多重分析中,白血病干细胞区室对RAS撤除优先敏感。使用RAS通路抑制剂表明,NRASG12V通过mTOR和MEK通路激活维持白血病自我更新,提示这些通路可作为癌症干细胞特异性治疗的潜在靶点。总体设计:携带NRASG12V/Mll-AF9 AML的小鼠接受多西环素处理以消除NRASG12V表达。在多西环素处理后以24小时间隔收集白血病样本。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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