PRJNA210786：ABT-737治疗诱导AML小鼠细胞存活、增殖及干细胞相关通路的调控与激活

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA210786

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数据说明

骨髓增生异常综合征(MDS)可转化为急性髓系白血病(AML)，并伴有骨髓原始细胞浸润增加。我们利用转基因小鼠模型MRP8[NRASD12/hBCL-2]——该模型中线粒体上的NRAS:BCL-2复合物诱导MDS进展为具有发育异常特征的AML——研究了BCL-2同源结构域3(BH3)模拟抑制剂ABT-737的治疗潜力。治疗显著延长了寿命，与未治疗小鼠的细胞相比，移植了治疗细胞的致死性照射二次受体的存活率提高，同时骨髓(BM)原始细胞、LSK及祖细胞群体减少，其机制为病鼠浸润原始细胞凋亡增加——通过体内Tc-99m标记的Annexin V单光子发射计算机断层扫描(SPECT)以及体外Annexin V/7AAD流式细胞术、TUNEL、caspase 3剪切及NRAS:BCL-2复合物从线粒体向质膜再定位予以评估。磷酸化蛋白分析显示，治疗后脾细胞中野生型AKT、ERK1/2和MEK模式恢复，且这些细胞的线粒体膜电位降低。

外显子特异性基因表达谱分析证实了白血病细胞的减少，同时伴有编码干细胞发育与维持、髓系分化和凋亡的基因表达增加。骨髓增生异常特征持续存在，突显了靶向BCL-2介导的对MDS-AML转化及白血病细胞存活的影响。总体设计：通过从未处理和ABT-737处理的NRASD12/BCL-2双转基因小鼠脾细胞中富集原始Sca1+细胞进行分析。提取RNA并使用外显子特异性芯片分析基因表达谱。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。