PRJNA1263890：WT TP53但TP53介导凋亡缺陷的AML患者生存期极差

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1263890

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数据说明

携带TP53突变的急性髓系白血病（AML）患者生存情况极差。我们报告了165例AML患者原始细胞经MDM2抑制剂MI219（一种p53蛋白稳定剂）体外处理后反应详细特征分析的结果，分析重点集中于TP53野生型（WT）患者。总计33%的AML对MDM2抑制剂诱导的凋亡绝对耐药，其中45%携带TP53突变，55%为TP53野生型。我们对10例TP53野生型耐药和10例敏感AML病例分别在基线、MDM2抑制剂处理2小时和6小时后进行了基于芯片的表达谱分析。敏感病例显示经典TP53反应基因的诱导，而耐药病例中该反应缺失或减弱。此外，基线下敏感与耐药AML样本在炎症相关基因和线粒体基因表达上存在显著差异。TP53突变AML患者无一存活。尽管TP53为野生型，但MDM2抑制剂诱导的TP53介导凋亡存在缺陷的AML患者4年生存率极差，NPM1共突变时为19%，NPM1野生型时为6%。

总之，我们发现了急性髓系白血病（AML）中TP53介导的细胞凋亡普遍存在多因素缺陷，导致患者生存率极低。总体设计：我们在纯化的AML细胞样本中获得了对MDM2抑制剂治疗的IC50值。我们分别选取了10个敏感样本和10个耐药样本，并在基线（0小时）、2小时和6小时进行了基于芯片的表达分析。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。