PRJNA100863：正常核型AML中的FLT3基因表达特征

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA100863

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

核型正常的急性髓系白血病（NK-AML）在细胞遗传学上属于预后中等的一组，但具有显著的分子和临床异质性。在该亚组中，FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）内部串联重复（ITD）突变的存在预示较差的结局。本研究旨在发现与FLT3-ITD突变相关的基因表达模式，并评估FLT3特征用于预后判断的效用。该数据集包含137例核型正常急性髓系白血病（NK-AML）标本的基因表达谱，采用Stanford cDNA微阵列完成，以配合L Bullinger等人的研究。对于每个微阵列，通道2代表Cy5标记的NK-AML RNA，通道1代表Cy3标记的通用参考RNA。关键词：逻辑集 总体设计：使用DNA微阵列对65例NK-AML病例的训练集进行基因表达谱分析。应用监督分析构建基于基因表达的FLT3-ITD突变状态预测器。随后通过分类来自72例NK-AML病例的独立测试集的表达谱对该预测器进行评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。