苯丁酸酯与维A酸治疗血液系统肿瘤患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为苯丁酸酯与维A酸联合治疗血液系统肿瘤。覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
clinicaltrials
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其他预测LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Phenylbutyrate and Tretinoin in Treating Patients With Hematologic Cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

苯丁酸酯与维A酸治疗血液系统肿瘤患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为苯丁酸酯与维A酸联合治疗血液系统肿瘤。覆盖白血病、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。研究目标包括评估方案的安全性、毒性、药代动力学相互作用及潜在治疗活性,并采用维A酸剂量递增设计,以确定最大耐受剂量。数据可用于分析药物安全性、耐受性及疗效预测等研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。目标: 确定苯丁酸酯和维A酸在骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病或急性髓系白血病患者中的安全性和毒性。 确定该方案在这些患者中的药代动力学相互作用。* 确定该方案在这些患者中的任何潜在治疗活性。方案概述:这是一项维A酸的剂量递增研究。患者在第1、5、7、9、11、13、15、17和19周的第1-7天连续静脉接受苯丁酸酯。患者还在第3、5、7、9、11、13、15、17和19周的第1-7天每日三次口服维A酸。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下继续治疗。3-6名患者的队列接受递增剂量的维A酸,直到达到最大耐受剂量(MTD)

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006239

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Diseases. OBJECTIVES: * Determine the safety and toxicity of phenylbutyrate and tretinoin in patients with myelodysplastic syndromes, chronic myelomonocytic leukemia, or acute myeloid leukemia. * Determine the pharmacokinetic interaction of this regimen in these patients. * Determine any potential therapeutic activity of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study of tretinoin. Patients receive phenylbutyrate IV continuously on days 1-7 of weeks 1, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, and 19. Patients also receive oral tretinoin three times daily on days 1-7 of weeks 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, and 19. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of tretinoin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 6 patients experience dose limiting toxicities. An additional cohort of 6 patients is accrued at the MTD. These patients receive phenylbutyrate IV continuously on days 1-3 of weeks 1 and 3-18. These patients also receive oral tretinoin three times daily on days 1-3 of weeks 2-18. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-24 patients will be accrued for this study within 18 months.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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