Nelarabine 在复发/难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的药代动力学（PK）与药效动力学（PD）研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01094860

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：白血病。研究药物：奈拉滨旨在干扰DNA（细胞的遗传物质）并阻止快速分裂的细胞（如癌细胞）的生长。研究分组：如果您符合参加本研究的条件，将根据您加入研究的时间被分配到奈拉滨的某一剂量水平。将测试最多8个奈拉滨剂量水平。每个剂量水平将招募三（3）至6名参与者。第一组参与者将接受最低剂量水平。如果没有出现不可耐受的副作用，每个新组将接受比前一组更高的剂量。这一过程将持续进行，直到找到奈拉滨的最高耐受剂量。研究药物给药：您将在每个4至6周周期的第1-5天，通过静脉中的针头或导管接受奈拉滨持续输注。输注期间您将留在医院。在接受奈拉滨之前，您可能会通过静脉接受约30分钟的昂丹司琼或类似药物。这是为了帮助预防恶心。在接下来的7天内，您还将根据需要每12小时口服一次昂丹司琼或类似药物。

如果您仍有恶心，将给您额外的药物。如果您不过敏，您可能会在第1周期的第1-10天口服别嘌醇。别嘌醇用于帮助降低血液中尿酸过多的风险。如果血液中的尿酸水平过高，您可能会接受额外的药物。您也可能接受帮助降低感染风险的药物。研究访视：仅在第1周期的第1天，将在研究药物输注前1小时，以及输注后2、4、6小时和10-18小时之间抽血（每次约2茶匙），用于药代动力学（PK）和药效动力学（PD）检测。PK检测测量不同时间点体内研究药物的量。PD检测测量您体内研究药物水平可能如何影响疾病。仅在第1周期的第2、3、4和5天，血液（约2

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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