Pacritinib对比Hydroxyurea治疗晚期增殖性慢性粒单核细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07033598

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性粒单核细胞白血病。这是一项随机、多中心、开放标签的2期临床试验，旨在评估帕克替尼与羟基脲相比，在晚期增殖性慢性粒单核细胞白血病（CMML）成人受试者中的疗效和安全性。约66名受试者将按2：1的比例随机分配，接受帕克替尼200 mg每日两次（n=44）或羟基脲（n=22）治疗，最长持续48周。随机化将根据既往治疗情况（即既往使用过羟基脲或去甲基化药物 vs. 未接受过治疗）进行分层。该研究包括：* 28天筛选期 * 48周治疗期 * 30天治疗后随访 * 随机化后持续约一年的生存随访期 接受帕克替尼治疗的受试者，若在第24周时经治疗医生评估未获益，将停止治疗。羟基脲组的受试者若在第24周时未获益，或出现非白血病性疾病进展，可在符合预先定义的“安全转换”标准的情况下，转换为帕克替尼治疗，直至治疗期结束。

因毒性、疾病进展或其他方案定义标准而停止研究治疗的参与者将进入生存随访，以监测总生存期、无事件生存期、无白血病生存期以及接受异基因造血干细胞移植的情况。数据将至少每三个月收集一次，直至死亡、造血干细胞移植或白血病转化。独立数据监测委员会将监督安全性，首次审查在约18名参与者入组后进行，随后大约每6个月审查一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。