Nemtabrutinib联合Pembrolizumab治疗Richter转化弥漫大B细胞淋巴瘤亚型

数据覆盖Richter综合征、弥漫大B细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病相关人群,主要终点为6周期后的总缓解率(ORR),次要终点包括完全缓解率(CRR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性与耐受性以及患者报告的生活质量和症状结局

Roswell Park Cancer InstituteRoswell Park Cancer Institute
clinicaltrials
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文本预测Richter SyndromeDiffuse Large B-Cell LymphomaChronic Lymphocytic Leukemia
Nemtabrutinib and Pembrolizumab for the Treatment of Richter Transformation, Diffuse Large B-cell Lymphoma Subtype

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Nemtabrutinib联合Pembrolizumab治疗Richter转化弥漫大B细胞淋巴瘤亚型

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Richter转化弥漫大B细胞淋巴瘤亚型(RT-DLBCL)患者,探索nemtabrutinib与pembrolizumab联合治疗的疗效与安全性。数据覆盖Richter综合征、弥漫大B细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病相关人群,主要终点为6周期后的总缓解率(ORR),次要终点包括完全缓解率(CRR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性与耐受性以及患者报告的生活质量和症状结局。可用于评估联合治疗在RT-DLBCL中的初步疗效、安全性及预后预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Richter综合征、弥漫大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 评估nemtabrutinib和pembrolizumab的初步疗效,以入组Richter转化弥漫大B细胞淋巴瘤亚型(RT-DLBCL)患者6个周期后的总缓解率(ORR)衡量。次要目的:I. 进一步评估初步疗效,以入组患者的完全缓解率(CRR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)衡量。II. 评估nemtabrutinib和pembrolizumab联合治疗RT-DLBCL的安全性和耐受性。III. 评估患者报告的生活质量、疾病相关症状和副作用结局。探索性目的:I. 研究nemtabrutinib和pembrolizumab暴露对外周

【主题与分类】

主题标签:Richter Syndrome、Diffuse Large B-Cell Lymphoma、Chronic Lymphocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863402

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:里氏综合征、弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 评估nemtabrutinib与pembrolizumab在入组的里氏转化、弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型(RT-DLBCL)患者中,经过6个周期后的初步疗效,以总缓解率(ORR)衡量。次要目的:I. 进一步评估入组患者的初步疗效,以完全缓解率(CRR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)衡量。II. 评估nemtabrutinib与pembrolizumab联合治疗RT-DLBCL的安全性和耐受性。III. 评估患者报告的生活质量、疾病相关症状及副作用的结局。探索性目的:I. 研究nemtabrutinib与pembrolizumab暴露对外周血单核细胞(PBMC)组成的影响,特别是调节性T细胞和细胞毒性T/自然杀伤(NK)细胞群体,并与临床结局/缓解相关联。II.

研究nemtabrutinib和pembrolizumab对治疗前和治疗后标本制备的嵌合抗原受体(CAR)T细胞的适应性、功能及“干细胞样”特性的影响。III. 评估这种新型联合治疗对CAR T细胞疗法和/或异基因造血干细胞移植治疗患者的潜在远期效应。IV. 使用多组学和概率分类方法评估RT-DLBCL的分子亚型,以及肿瘤特征(例如突变谱和总突变负荷、PD-L1表达等),并与入组受试者的临床结局相关联。V. 评估从整个治疗期间采集的血液标本分析中获得的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)数据(针对Nemtabrutinib和Pembrolizumab两者),以支持PopPK建模、暴露-反应分析,以及PK/PD数据与安全性、疗效和活性的综合评估。大纲:患者接受ne

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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