单克隆抗体治疗晚期癌症患者的临床试验数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003082

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征、癌前/非恶性病变、未明确的成人实体瘤、方案特定。

研究目的：I. 确定抗转铁蛋白受体抗体4小时输注相关毒性，其中一种抗体在第二种抗体输注开始前单独给药1小时。II. 确定单克隆抗体E2.3和A27.15的药代动力学。

研究设计概要：这是一项剂量递增研究。患者接受抗转铁蛋白抗体A27.15静脉输注，持续4小时。A27.15输注开始后1小时，通过静脉旁路追加输注抗体E2-3。在无抗鼠抗体及毒性反应的情况下，达到微小缓解、部分缓解或完全缓解的患者每4周继续治疗一次。疾病稳定或进展的患者停止治疗。若前3例患者未出现剂量限制性毒性，后续每组6例患者按相同给药方案接受递增剂量的抗转铁蛋白抗体E2.3和A27.15。

如果在某一剂量水平下，6名患者中有2名出现剂量限制性毒性，则停止剂量递增，并将下一个较低剂量宣布为MTD。患者随访3周。预计入组：本研究将在2年内入组18-27名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。