儿童幼年型粒单核细胞白血病移植后环磷酰胺改良方案

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的造血干细胞移植(HSCT)治疗

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clinicaltrials
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基因组预测Hematopoietic System--Cancer
Modified Post-Transplant Cyclophosphamide Regimen for Children With Juvenile Myelomonocytic Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

儿童幼年型粒单核细胞白血病移植后环磷酰胺改良方案

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的造血干细胞移植(HSCT)治疗。JMML 是幼儿中发生的侵袭性骨髓增殖性肿瘤,HSCT 是多数患者唯一治愈手段,但持续病变与移植后复发严重影响长期总生存。研究提示 JMML 对 DNA 去甲基化药物 5-azacytidine(azacitidine)或 decitabine 敏感,去甲基化治疗联合 HSCT 成为有潜力的新思路。移植后环磷酰胺(PT/Cy)可应对移植后严重并发症移植物抗宿主病(GVHD)。数据可用于探索移植方案与预后相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:造血系统--癌症。造血干细胞移植(HSCT)是大多数幼年型粒单核细胞白血病(JMML)患者唯一的治愈选择。然而,持续存在的疾病状态和 HSCT 后复发严重影响长期总生存(OS)。研究表明,JMML 是一种发生在幼儿中的侵袭性骨髓增殖性肿瘤。这些恶性髓系疾病的共同点是对 DNA 去甲基化药物 5-azacytidine(azacitidine)或 decitabine 的表观遗传治疗具有特殊反应性。然而,去甲基化治疗不能根除 JMML 中的恶性克隆,而一个具有引人潜力新兴概念是去甲基化治疗与 HSCT 的联合。移植物抗宿主病(GVHD)是 HSCT 后的严重并发症。移植后环磷酰胺(PT/Cy)是一种有效的方

【主题与分类】

主题标签:Hematopoietic System--Cancer。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03687463

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

Conditions: Hematopoietic System–Cancer. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative option for most of juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). However, persistent disease statute and relapse after HSCT severely influence the long-term overall survival (OS). Researches demonstrate that JMML is an aggressive myeloproliferative neoplasm occurring in young children. The common denominator of these malignant myeloid disorders is a particular responsiveness to epigenetic therapy with the DNA-hypomethylating agents 5-azacytidine (azacitidine) or decitabine. However, hypomethylating therapy does not eradicate the malignant clone in JMML and an emerging concept with intriguing potential is the combination of hypomethylating therapy and HSCT. Graft-versus-host disease (GVHD) is severe complication after HSCT. Post -transplant cyclophosphamide (PT/Cy) is an effective method to control the occurrence of GVHD. Based on these encouraging results, investigators launched a noval method for patients diagnosed as JMML and treated in our institution. They modified PT/Cy conditioning regimens. Patients all subsequently received modified DCAG regimen as the induction chemotherapy including decitabine of 20 mg/m2 intravenously over 4 h for five consecutive days (Day -15 to -11) followed by cytarabine of 10 mg/m2 q12 h for 7 days (Day -15 to -9), aclarubicin of 10 mg/day for 4 days (Day -12 to -9), and G-CSF 5µg/kg per day for priming until white blood count was >20 x109/L and immediately followed by myeloablative conditioning regimen (MAC) consisted with thymoglobulin (2.5mg/kg/day) which was administered for 3 days (Day -8 to -6), iv Bu (4 mg/kg in divided doses daily for 4 days) on days -5, -4, -3, and -2, iv Flu (30 mg/m2 once daily for 4 days, total dose 120 mg/m2) on days -5, -4, -3, and -2 and iv Melphlan (70 mg/m2 once daily for 3 days, total dose210 mg/m2) was performed on days -4 and -2.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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