高危巨细胞病毒感染患者接受供体骨髓或外周血干细胞移植后血液变化测量

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00716911

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及浆细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、非肿瘤性疾病。目的：* 记录异基因骨髓移植（BMT）或外周血干细胞移植（PBSCT）后患者中巨细胞病毒（CMV）特异性HLA-肽四聚体结合试验（TBA）针对细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的定量特征。* 确认这些患者中CTL表征的最佳TBA条件。* 将这些患者的TBA结果与传统的CTL功能检测结果进行比较。* 比较异基因BMT或PBSCT后前3个月内的CMV特异性TBA，并确定这种结合功能，无论是在供者还是受者中，是否可作为这些患者免受CMV感染风险的替代标志物。* 确定在异基因BMT或PBSCT后活动性CMV感染的患者中，获得CMV特异性TBA是否能保护其免受CMV疾病风险。概要：这是一项多中心研究。

患者最初进入队列1，直至招募到足够数量的干细胞移植（SCT）受者。随后，根据SCT后90天内记录的巨细胞病毒（CMV）感染及更昔洛韦抢先治疗情况，患者进入队列2（先前进入队列1的患者若发生CMV感染，可进入队列2）。* 队列1：患者在移植后约第40、90、120、150、180和360天接受血液样本采集。样本通过HLA肽四聚体结合试验（TBA）pp65检测CMV特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的流行率（以确定CMV免疫的发展），并进行或不进行体外刺激（IVS）。第40天和第90天采集的样本还通过铬释放试验（CRA）进行分析。疑似发生CMV病毒血症的患者可根据标准临床实践接受更昔洛韦治疗。* 队列2：患者在SCT后约第90、120、150、180和360天接受血液样本采集。样本通过TBA进行分析

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。