来那度胺联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于来那度胺联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增生异常综合征(MDS)的开放标签、多中心、剂量递增临床试验

Mikkael Sekeres MDMikkael Sekeres MD
clinicaltrials
浏览 10
其他预测LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Lenalidomide and Azacitidine in Treating Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

来那度胺联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于来那度胺联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增生异常综合征(MDS)的开放标签、多中心、剂量递增临床试验。数据覆盖白血病与骨髓增生异常综合征患者,主要目标为确定最大耐受剂量和剂量限制性毒性,次要目标包括临床结局、向急性髓系白血病转化或死亡时间、缓解后复发时间、疾病进展时间及对血液学状态的影响。可用于评估联合用药安全性、耐受性及疗效相关预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:白血病、骨髓增生异常综合征。目标:主要 确定来那度胺和阿扎胞苷在晚期骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的最大耐受剂量和剂量限制性毒性。次要 根据国际工作组标准,审查接受该方案治疗患者的临床结局。 确定接受该方案治疗患者向急性髓系白血病转化或死亡的时间。 确定接受该方案治疗患者达到完全或部分缓解后复发的时间。 确定接受该方案治疗患者的疾病进展时间。 确定该方案对这些患者血液学状态(包括外周血计数以及血小板和/或红细胞输注需求)的影响。概要:这是一项开放标签、多中心、剂量递增研

【主题与分类】

主题标签:Leukemia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00352001

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00352001

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes. OBJECTIVES: Primary * Determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity of lenalidomide and azacitidine in patients with advanced myelodysplastic syndromes (MDS). Secondary * Review clinical outcomes, as defined by the International Working Group criteria, in patients treated with this regimen. * Determine time to transformation to acute myeloid leukemia or death in patients treated with this regimen. * Determine time to relapse after achieving complete or partial remission in patients treated with this regimen. * Determine time to disease progression in patients treated with this regimen. * Determine the effect of this regimen on hematologic status (including peripheral blood counts and the need for platelet and/or red blood cell transfusions) in these patients. OUTLINE: This is an open-label, multicenter, dose-escalation study. Patients receive oral lenalidomide once daily on days 1-14 or days 1-21 and azacitidine subcutaneously once daily on days 1-5 or days 1-5 and 8-12. Treatment repeats every 28 days for up to 7 courses in the absence of relapse (after achieving complete or partial remission), disease progression, or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses and/or increasing dosing frequencies of lenalidomide and azacitidine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined or the sixth dose level is reached, whichever occurs first. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity during the first course of therapy. After completion of study treatment, patients are followed annually.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案