LAM07：急性髓系白血病风险适应治疗策略疗效研究（含巩固期Gemtuzumab Ozogamicin）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为急性髓系白血病（AML）的风险适应治疗研究。源站描述显示，患者先按65岁年龄分层，年轻且达完全缓解者再依据诱导后MRD、核型及FLT3 ITD、NPM1等分子特征二次分层，划分不同预后组别
基本信息
资源简介
LAM07：急性髓系白血病风险适应治疗策略疗效研究（含巩固期Gemtuzumab Ozogamicin）
LAM07 数据集收录于 clinicaltrials.gov，主题为急性髓系白血病（Acute Myeloblastic Leukemia，AML）的风险适应治疗研究，英文全称为“Study to Analyze the Efficacy of a Risk Adapted Treatment Strategy, Including Gemtuzumab Ozogamicin (GO) During Consolidation, for Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)”。该研究关注在巩固治疗阶段纳入吉妥珠单抗奥唑米星（GO）的风险适应治疗策略的疗效分析。研究设计以年龄为首要分层依据，以 65 岁为切点；对 65 岁以下且获得完全缓解的患者，在首次巩固治疗前再依据诱导结束时的微小残留病（MRD）、核型以及包括 FLT3 内部串联重复（ITD）和 NPM1 突变在内的分子学发现进行第二次分层，据此识别不同预后组别。本站将其归类于肿瘤 / 白血病方向。
【数据集背景】
该数据集对应的是一项针对急性髓系白血病的临床研究，研究目的在于分析风险适应治疗策略的疗效，该策略包括在巩固治疗阶段使用吉妥珠单抗奥唑米星（GO）。急性髓系白血病是一种异质性较强的血液系统恶性肿瘤，不同患者在年龄、细胞遗传学和分子学特征上差异明显，因此按风险层次安排治疗是临床研究的常见思路。该研究正是以年龄和缓解后的生物学特征为依据，将患者划分为不同风险组别，以考察相应治疗策略的效果。
【数据内容】
源站描述显示，研究首先按年龄对患者进行分层，切点为 65 岁。对于 65 岁以下且达到完全缓解的患者，在首次巩固治疗前进行第二次分层，分层依据包括：诱导结束时的多药耐药（MDR）情况、核型以及分子学发现，后者涵盖 FLT3 内部串联重复（ITD）和 NPM1 突变。依据这些参数可以识别出若干组别，例如 Group A 为年龄 65 岁及以下、适合接受强化化疗的患者；Group A1 为处于第一次完全缓解、MRD 阴性（低于 0.1%）、核型预后良好，并且在 t(8;21) 或 inv(16) 情况下 c-kit 外显子 17 无突变的患者；Group A2 同样为处于第一次完全缓解且 MRD 阴性的患者，源站描述在此处截断，其余组别的完整定义未在现有信息中给出。主题标签为 Acute Myeloblastic Leukemia。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述以研究方案摘要的形式呈现，说明了研究针对的疾病条件为急性髓细胞白血病，并概述了分层流程与组别划分依据。除上述来源信息外，数据的具体采集方式、采集时间范围、样本量等信息源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解急性髓系白血病风险适应治疗研究的方案设计，尤其是以 65 岁为切点的年龄分层，以及结合诱导后 MRD、核型和 FLT3 ITD、NPM1 等分子特征进行二次分层、划分预后组别的思路。也可作为参考，用于理解在巩固治疗阶段评估吉妥珠单抗奥唑米星（GO）疗效的研究框架。其他具体应用场景源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
源站描述在 Group A2 处中断，组别定义的完整内容未能呈现，因此依据现有信息无法获得全部预后组别的划分标准。此外，研究的样本量、随访时长、数据完整性与质量控制措施等信息源站未提供。使用时应以源站的完整研究记录为准。
【引用与许可】
源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01041040
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：急性髓细胞白血病。患者将首先按年龄进行分层，分界点为65岁。对于年龄小于65岁且达到完全缓解的患者，将在首次巩固治疗前进行第二次分层。第二次分层将根据以下参数进行：诱导治疗结束时的MDR、核型和分子学发现，包括FLT3内部串联重复（ITD）和NPM1突变。根据这些参数可确定以下分组：A组：年龄65岁或以下、适合接受强化化疗的患者。A1组：处于首次CR、MRD阴性（低于0.1%）、预后良好核型，且对于t(8;21)或inv(16)患者，c-kit外显子17无突变的患者。A2组：处于首次CR、MRD阴性（低于0.1%）、中危核型、NPM1阳性且FLT3阴性的患者。
A3组：患者处于首次完全缓解（CR），微小残留病（MRD）阴性（低于0.1%），中危核型，无NPM1突变，且FLT3-ITD阴性或FLT3-ITD阳性但比值低于0.8，无论NPM1状态如何。A4组：患者处于首次完全缓解（CR），微小残留病（MRD）阳性（大于0.1%），t(8;21)或inv(16)伴c-kit外显子17突变，中危核型伴FLT3-ITD阳性且比值大于或等于0.8，或高危核型。B组：65岁以上且能够接受强化化疗的患者。治疗方案：针对上述各组分别制定治疗：A组：采用伊达比星和阿糖胞苷“3+7”方案诱导（IDA 12 mg/m2×3天，阿糖胞苷200 mg/m2×7天）。A1组：两个巩固疗程，阿糖胞苷剂量为3 g/m2，第1、3、5天给药。第一个巩固疗程后采集外周血干细胞（PBSC）。自体干细胞移植（ASCT），白消安1 mg/kg/6小时口服或0.8 mg/kg/6小时静脉注射（Busilvex®），从第-8天至第-5天；依托泊苷20 m
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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