儿童或青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病高危患者利妥昔单抗评估的组间随机试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童或青少年高危B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病。试验旨在评估在标准LMB化疗方案基础上加用6次利妥昔单抗注射,能否改善无事件生存期

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisGustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
clinicaltrials
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文本预测B-cell Non Hodgkin LymphomaMature B-cell Leukemia Burkitt-type
Intergroup Randomized Trial for Children or Adolescents With B-Cell Non Hodgkin Lymphoma or B-Acute Leukemia: Rituximab Evaluation in High Risk Patients

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

儿童或青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病高危患者利妥昔单抗评估的组间随机试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于儿童或青少年高危B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病。试验旨在评估在标准LMB化疗方案基础上加用6次利妥昔单抗注射,能否改善无事件生存期。数据集英文名称为Intergroup Randomized Trial for Children or Adolescents With B-Cell Non Hodgkin Lymphoma or B-Acute Leukemia: Rituximab Evaluation in High Risk Patients,本站分类为肿瘤/白血病。其主题标签包括B-cell Non Hodgkin Lymphoma和Mature B-cell Leukemia Burkitt-type。整体而言,该数据集记录了一项针对特定高危儿科血液肿瘤人群的随机试验信息,核心关注点在于利妥昔单抗联合标准化疗对无事件生存期的影响。

【数据集背景】

该数据集对应的研究针对的是儿童或青少年群体中高危的B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病。根据源站描述,试验所涉及的疾病条件包括B-cell Non Hodgkin Lymphoma和Mature B-cell Leukemia Burkitt-type。研究背景在于,对于晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病患儿,标准治疗方案为“Lymphome malin B”LMB化疗方案。该试验试图回答一个关键临床问题:在标准LMB化疗方案基础上加用6次利妥昔单抗注射,是否能够改善患者的无事件生存期。这一背景决定了该数据集所承载信息的核心方向,即围绕高危儿科B细胞恶性肿瘤的治疗强化策略展开。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项组间随机试验展开,涉及的条件为B细胞非霍奇金淋巴瘤和成熟B细胞白血病伯基特型。源站描述明确指出,试验旨在测试在标准LMB化疗方案基础上加用6次利妥昔单抗注射,与单独使用LMB化疗相比,能否改善无事件生存期。研究对象为儿童或青少年,且限定于晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病,具体入组条件包括III期且LDH大于正常值上限2倍、任何IV期或B急性白血病。数据集的主题标签进一步明确了疾病类型。除上述信息外,关于数据集的具体字段结构、样本量、变量列表、随访时长等详细内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。其英文名称明确指向一项组间随机试验,研究对象为儿童或青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病患者,重点评估利妥昔单抗在高危患者中的作用。源站描述提供了试验的条件和目的,但未提供数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据收集流程或原始数据获取方式等细节。因此,关于采集与来源的更多技术性信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于关注儿童或青少年高危B细胞非霍奇金淋巴瘤或B急性白血病治疗策略的场景。具体而言,可用于了解在标准LMB化疗方案基础上加用6次利妥昔单抗注射对无事件生存期影响的试验设计信息。其主题标签表明,该数据集与B细胞非霍奇金淋巴瘤和成熟B细胞白血病伯基特型相关。潜在使用场景包括儿科肿瘤学、血液肿瘤临床研究、随机对照试验方法学参考等。然而,关于该数据集是否适用于荟萃分析、真实世界研究、药物经济学评价或特定统计建模等,源站未提供明确说明。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov,通常可按照该平台提供的数据访问和使用方式获取相关信息。但关于具体的使用方法,例如如何下载、如何解析、是否需要注册、是否提供API接口、数据格式为何、是否附带数据字典等,源站未提供。因此,无法依据现有信息给出详细的操作步骤或技术指导。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov,其核心描述围绕一项随机试验的研究目的和入组条件展开。然而,关于数据质量的具体指标,如完整性、准确性、一致性、缺失值比例、偏倚风险等,源站未提供。此外,该数据集是否经过同行评议、是否附带质量评估报告、是否存在样本量不足或随访丢失等问题,源站未提供。限制方面,由于缺乏详细的数据字段、统计方法和结果数据,无法对数据集的质量进行进一步判断。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,英文名称已明确给出。但关于引用格式、许可协议、使用限制、是否允许商业使用、是否需要署名、是否遵循特定开源协议等,源站未提供。因此,无法依据现有信息给出具体的引用与许可说明。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01516580

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:B细胞非霍奇金淋巴瘤,成熟B细胞白血病伯基特型。该试验旨在测试在标准“恶性B细胞淋巴瘤”(LMB)化疗方案中加入6次利妥昔单抗注射,与单独使用LMB化疗相比,是否能改善晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)/B急性白血病(B-AL)(III期且LDH > 正常值上限2倍,任何IV期或B-AL)儿童/青少年的无事件生存期(EFS)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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