甲氨蝶呤体内反应预测急性淋巴细胞白血病结局及其独特基因表达谱

该数据集来自 plos.figshare.com,配套 2008 年发表于 PLoS Medicine 的研究,包含 10 个补充文件(图与表),围绕儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者对甲氨蝶呤(MTX)的体内抗白血病反应,以及反应良好与不良患者间显著差异表达的基因

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2023-06-03 更新
浏览 9
基因组预测vivomethotrexateforecastsacutelymphoblasticleukemia
In Vivo Response to Methotrexate Forecasts Outcome of Acute Lymphoblastic Leukemia and Has a Distinct Gene Expression Profile

基本信息

模态
基因组
大小
0.002228616 GB
任务类型
预测
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-06-03
版本
v1

资源简介

甲氨蝶呤体内反应预测急性淋巴细胞白血病结局及其独特基因表达谱

In Vivo Response to Methotrexate Forecasts Outcome of Acute Lymphoblastic Leukemia and Has a Distinct Gene Expression Profile

该数据集来自 plos.figshare.com,配套 2008 年发表于 PLoS Medicine 的研究,包含 10 个补充文件(图与表),围绕儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者对甲氨蝶呤(MTX)的体内抗白血病反应,以及反应良好与不良患者间显著差异表达的基因。数据可用于探索 MTX 耐药机制、分析基因表达谱与治疗结局的关联,并辅助预测 ALL 患者对 MTX 的体内反应和预后(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《In Vivo Response to Methotrexate Forecasts Outcome of Acute Lymphoblastic Leukemia and Has a Distinct Gene Expression Profile》发表于 PLoS Medicine(2008),DOI:10.1371/journal.pmed.0050083。源站首次发布:2008-04-15。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中最常见的癌症,目前约 80% 的患者可治愈。然而,耐药是 ALL 儿童治疗失败的主要原因。药物甲氨蝶呤(MTX)广泛用于治疗多种人类癌症,全球几乎所有新诊断 ALL 的治疗方案均使用该药。尽管 MTX 已被研究多年,但人们对原代癌细胞(包括白血病细胞)中从头耐药机制知之甚少。这种知识缺乏部分是由于现有的体外方法不够可靠,无法评估原代 ALL 细胞中的 MTX 耐药性。因此,我们测量了 MTX 的体内抗白血病效应,并识别了在反应良好患者中表达显著不同的基因。

【数据结构与技术规格】

文件数 10 个,合计 2.23 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pmed.0050083。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Pharmacology、Hematology。主题标签:vivo、methotrexate、forecasts、acute、lymphoblastic、leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Pharmacology、Hematology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/In_Vivo_Response_to_Methotrexate_Forecasts_Outcome_of_Acute_Lymphoblastic_Leukemia_and_Has_a_Distinct_Gene_Expression_Profile/153680

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:J Sorich, Michael; Pottier, Nicolas; Pei, Deqing; Yang, Wenjian; Kager, Leo; Stocco, Gabriele; et al. (2016). In Vivo Response to Methotrexate Forecasts Outcome of Acute Lymphoblastic Leukemia and Has a Distinct Gene Expression Profile. PLOS Medicine. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-03,引用时请注意版本时效。

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文件清单

  • Figure_S1.pdf(673.35 KB)
  • Figure_S2.pdf(17.00 KB)
  • Figure_S3.pdf(668.87 KB)
  • Figure_S4.pdf(348.69 KB)
  • Figure_S5.ppt(167.42 KB)
  • Figure_S6.ppt(62.98 KB)
  • Table_S1.doc(57.86 KB)
  • Table_S2.doc(58.88 KB)
  • Table_S3.doc(107.52 KB)
  • Text_S1.doc(66.05 KB)

文件总体积 2.23 MB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景
儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中最常见的癌症,目前约80%的患者可获治愈。然而,耐药是儿童ALL治疗失败的主要原因。甲氨蝶呤(MTX)广泛用于治疗多种人类癌症,全球几乎所有新诊断ALL的治疗方案均使用该药。尽管MTX已被研究多年,但对其在原发性癌细胞(包括白血病细胞)中从头耐药机制的认识相对较少。这一知识缺口部分源于现有体外方法不够可靠,无法评估原代ALL细胞对MTX的耐药性。因此,我们测定了MTX的体内抗白血病效应,并识别了在对MTX反应良好与反应不佳的患者中表达存在显著差异的基因。方法与发现
我们利用293例新诊断儿童在接受初始“ upfront”体内MTX治疗(1 g/m2)后循环白血病细胞减少的指标,以阐明患者间MTX抗白血病效应的差异。

为确定这些效应的基因组决定因素,我们对其中161名新诊断儿童(1-18岁)的原代ALL细胞进行了全基因组基因表达评估。我们鉴定出48个基因和两个cDNA克隆,其表达与初始体内MTX治疗后的循环白血病细胞减少显著相关。这一发现在一个独立的ALL儿童队列中得到了验证。此外,这种初始MTX体内反应的测量及相关的基因表达模式可预测长期无病生存(p = 0.02)。结论

总之,这些数据为MTX耐药的基因组基础及患者间MTX反应差异提供了新见解,指出了克服儿童ALL中MTX耐药的新策略。试验注册:Total XV,新诊断急性淋巴细胞白血病患者的治疗,http://www.ClinicalTrials.gov(NCT00137111);Total XIIIBH,基于抗代谢物的III期随机研究

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pmed.0050083(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/In_Vivo_Response_to_Methotrexate_Forecasts_Outcome_of_Acute_Lymphoblastic_Leukemia_and_Has_a_Distinct_Gene_Expression_Profile/153680)。

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