Bosutinib 对路易体痴呆安全性、耐受性、生物标志物及临床结局的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03888222

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：路易体痴呆。本提案将评估博舒替尼（Bosulif，辉瑞®）治疗——一种经FDA批准、靶向c-Abelson（Abl）和Src酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂——对路易体痴呆（DLB）患者的疗效。研究者已在临床前动物模型中证明了该化合物的安全性和有效性，其他研究也显示博舒替尼在神经退行性变中对炎症和神经毒性蛋白清除具有类似益处。研究者已证明，博舒替尼可进入大脑（脑脊液：血浆比率为5%），并在低于癌症剂量（80mg/kg）的较低剂量（5mg/kg）下抑制动物体内的Abl。博舒替尼还可降低包括α-突触核蛋白、tau蛋白和β-淀粉样蛋白在内的神经毒性蛋白水平，并改善神经退行性变模型中的运动和认知行为。使用博舒替尼是一种促进自噬以清除神经元内神经毒性蛋白聚集体的新策略。博舒替尼已获FDA批准用于治疗慢性髓性白血病（CML），口服剂量为每日400-600mg。

基于我们的临床前证据，研究人员采用异速生长转换法将动物剂量外推至人体剂量，并在本临床研究中估算出每日100mg博舒替尼的人体等效剂量，以确定其在轻至中度路易体痴呆患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。