初治CLL/SLL接受Pirtobrutinib治疗的免疫图谱研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07428707

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。研究描述：这是一项pirtobrutinib用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）的初步研究。受试者将接受pirtobrutinib 200 mg口服，每日一次，直至疾病进展或出现毒性。将在基线和接受pirtobrutinib治疗时进行淋巴结（LN）和外周血（PB）的免疫分析。将在基线和接受pirtobrutinib治疗时分析循环肿瘤细胞。将评估疗效和安全性。目的：主要目的：-评估既往未经治疗的CLL患者基线和接受pirtobrutinib治疗时LN的免疫细胞组成。次要目的：-评估既往未经治疗的CLL患者基线和接受pirtobrutinib治疗时PB的免疫细胞组成。

探索性目标：* 在基线和接受pirtobrutinib治疗时，以单细胞分辨率表征免疫细胞的转录组、免疫表型和特异性 * 评估基线和接受pirtobrutinib治疗时循环免疫细胞的免疫表型 * 评估基线和接受pirtobrutinib治疗时T细胞的细胞毒性和活化潜能 * 表征基线和接受pirtobrutinib治疗时循环肿瘤细胞的转录组 * 评估pirtobrutinib在既往未经治疗的CLL中的疗效 * 确定初步的疗效生物标志物 * 评估pirtobrutinib在既往未经治疗的CLL中的安全性 终点：主要终点：-通过基线时和C1D7时淋巴结(LN) bulk RNA测序(RNA-seq)去卷积估计的免疫细胞组成 次要终点：-通过基线时、C1D7时和C7D1时外周血单核细胞(PBMC) bulk RNA-seq去卷积估计的免疫细胞组成 探索性终点：* 基线时和C1D7时来自LN和PB的免疫细胞的单细胞分析 * 通过流式细胞术分析基线时、C1D7时和C7D1时PBMC中T细胞分化和活化标志物的表达 * 抗CLL细胞毒性和活化

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。