Ibrutinib联合Venetoclax治疗CLL的长期结局

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07774390

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。本研究聚焦于追踪在原始CAPTIVATE临床试验中接受伊布替尼和维奈克拉两种药物联合治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的长期健康状况。目的与目标尽管新疗法已显著改善CLL患者的生存期，但该疾病仍无法治愈，且患者一生中往往需要多轮治疗。本研究的主要目标是了解患者在完成原始CAPTIVATE临床试验中伊布替尼和维奈克拉两种药物联合的初始（一线）治疗后，其后续情况如何。研究人员尤其希望：* 确定患者疾病复发后所接受的“二线”治疗的类型和频率。* 评估初始伊布替尼和维奈克拉治疗的长期安全性和有效性。* 研究疾病随时间推移可能对这些治疗产生耐药性的机制。谁可以参与？

本研究专门针对既往参加过原始CAPTIVATE研究的个体。只有参与医疗中心且提供知情同意的患者才能加入。研究方法和程序：这是一项观察性研究，意味着研究人员将在患者的常规医疗护理过程中监测其健康状况，而非测试一种新的实验性治疗。研究的关键方面包括：* 长期监测：患者将被随访长达10年。* 数据收集：研究人员将收集有关疾病状态、治疗史、新发健康问题（合并症）和生存情况的信息。* 可选检测：在额外同意的情况下，患者可每六个月提供一次血液样本，以检查“可测量残留病”（MRD）——即治疗后残留的极少量癌细胞。* 基因分析：如果患者的CLL出现进展，研究人员可能会分析血液样本以寻找特定的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。