Flotetuzumab治疗复发或难治性CD123阳性血液肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03739606

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：急性双表型白血病、急性白血病、慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、毛细胞白血病、白细胞介素-3受体α亚基阳性、复发性急性淋巴细胞白血病、复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、复发性慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性。主要目标：I. 评估flotetuzumab在CD123阳性晚期急性淋巴细胞白血病（ALL）（队列A）及其他血液系统恶性肿瘤（队列B）中的抗肿瘤活性，以完全缓解（完全缓解[CR]/伴计数不完全恢复的完全缓解[CRi]/伴部分血液学恢复的完全缓解[CRh]）率进行评估。次要目标：I. 评估flotetuzumab的毒性特征。II. 评估缓解者的缓解持续时间。III. 估计1年总生存率。IV. 评估ALL队列中缓解者的微小残留病（MRD）状态。V. 评估接受后续异基因移植的患者百分比。探索性目标：I. 检查flotetuzumab治疗前后的免疫特征。II.

评估CD123表达与肿瘤缓解之间的关联。III. 评估肿瘤遗传学或微环境改变与缓解之间的关联。IV. 评估治疗期间的细胞因子水平。大纲：患者连续28天接受flotetuzumab静脉注射（IV）治疗。达到部分缓解或疾病稳定或任何临床获益（部分缓解[PR]、疾病稳定[SD]）但未达到CR、CRi、CRh或形态学无白血病状态（MLFS）标准的患者，接受第二个28天连续flotetuzumab静脉输注。在第1疗程或第2疗程后达到CR/CRi/CRh/MLFS的患者，接受flotetuzumab静脉注射，采用用药4天、停药3天的方案。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复治疗，最多6个疗程。完成研究治疗后，对患者随访30天，然后随访至1年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。