Duvelisib联合Venetoclax治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06810778

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数据说明

条件：T细胞幼淋巴细胞白血病、难治性皮肤T细胞淋巴瘤。在这项I/II期试验中，我们将duvelisib与venetoclax联合用于复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。研究旨在确定duvelisib联合venetoclax的最大耐受剂量（MTD）、联合治疗的安全性以及外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的初步疗效数据。如果PTCL患者临床获益、完全缓解、部分缓解或疾病稳定（CR、PR、SD），将可选择在2年后继续接受治疗。试验的I期部分将确定duvelisib联合venetoclax的剂量、给药方案、安全性和耐受性。I期：在I期研究中，将评估2个duvelisib剂量水平（15和25 mg BID）和3个venetoclax剂量水平（200、400和800 mg QD）。患者将从duvelisib 15 mg BID和venetoclax 200 mg QD开始。我们采用传统的3+3设计将患者纳入各联合队列。共有5种可能的给药组合待测试，计划入组最多18例患者。

根据DLT情况，入组可能提前终止。DLT评估窗口定义为第1周期（21天）的第1-21天。若观察到非预期毒性，则进行剂量递减，两种药物均将降至下一个较低剂量组。药物剂量递增将在平行队列中进行，每个队列分别增加venetoclax或duvelisib的剂量（参见给药方案）。由于存在潜在肿瘤溶解风险，以下淋巴瘤亚型将被排除：皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和T细胞幼淋巴细胞白血病（TPLL）。初始剂量组的患者将以低于2期试验测试剂量（800 mg QD）的venetoclax剂量起始，并以低于推荐2期剂量（25 mg BID）的duvelisib剂量起始。一旦确定duvelisib联合venetoclax的RP2D，被分配至1期试验中较低剂量水平的患者将可选择递增至

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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