度骨化醇治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于度骨化醇（doxercalciferol）治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的临床研究
基本信息
资源简介
度骨化醇治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
该数据集对应的是一项关于度骨化醇（doxercalciferol）治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的临床研究，来源于 clinicaltrials.gov。研究关注的核心问题包括：在骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者中，使用度骨化醇治疗后的缓解率、该药物在这些患者中的毒性特征，以及接受该药物治疗患者至疾病进展时间和总生存期。研究设计为患者每日口服度骨化醇，持续12周，在未出现疾病进展或不可接受的毒性之前继续治疗。研究计划入组约41例患者。本站将其归类于肿瘤 / 白血病方向，主题标签涵盖白血病、骨髓增生异常综合征以及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究聚焦于骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病。骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病，常表现为无效造血、血细胞减少以及向急性髓系白血病转化的风险；慢性粒单核细胞白血病则兼具骨髓增生异常和骨髓增殖性特征。研究试图评估度骨化醇在这类疾病中的治疗价值。度骨化醇是一种维生素D类似物，本研究将其用于上述患者群体，以观察其抗白血病或调节异常造血方面的潜在作用。研究背景中明确列出了三项主要目标：确定患者接受度骨化醇治疗后的缓解率、确定该药物在这些患者中的毒性特征、确定接受该药物治疗患者的至疾病进展时间和总生存期。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床研究展开，涉及的研究对象为骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者。研究干预措施为口服度骨化醇，给药方案为每日服用，持续12周；治疗持续的条件是未出现疾病进展或不可接受的毒性。研究计划入组约41例患者。研究的主要观察内容包括缓解率、毒性特征、至疾病进展时间和总生存期。数据集的主题标签包括白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。本站分类为肿瘤 / 白血病。除上述信息外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或结构化数据表说明。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出了研究疾病条件，包括白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病。研究目标、治疗 outline 以及预计入组人数均来自源站描述。该数据集属于临床研究注册信息，而非原始患者级数据或完整试验结果数据。除 clinicaltrials.gov 这一来源站信息外，源站未提供其他采集方式、采集时间范围、数据更新频率或数据加工流程的说明。
【适用场景】
该数据集可用于了解度骨化醇在骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病中的临床研究设计、研究目标与计划入组规模。适用场景包括：检索与白血病、骨髓增生异常综合征相关的临床研究注册信息；了解度骨化醇这一干预措施在血液肿瘤中的研究背景；获取该研究的主要终点方向，如缓解率、毒性特征、至疾病进展时间和总生存期；以及作为临床研究选题、文献检索或药物研究背景调研的参考入口。由于该数据集来源于临床研究注册信息，其适用场景应限定在信息检索、研究背景梳理和试验设计参考等用途，不宜直接用于患者级疗效比较或安全性结论推断。
【使用方法】
使用者可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取该研究的基本注册信息。使用时，可依据研究标题、疾病条件、干预措施和主题标签进行检索与归类。该数据集可用于提取研究目标、治疗 outline、预计入组人数等概要信息。若需进一步分析，应结合源站提供的完整注册记录进行核对。由于源站未提供结构化数据下载、变量字典或患者级数据访问方式，具体使用方法应以源站实际提供的检索和浏览功能为准。源站未提供关于数据接口、批量下载或分析工具的具体说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的临床研究注册描述，属于研究计划层面的信息。其限制包括：源站描述仅提供研究目标、治疗 outline 和预计入组人数，未提供最终结果数据、统计分析方法、不良事件明细或患者基线特征；研究计划入组约41例患者，但源站未提供实际入组完成情况；研究设计为每日口服度骨化醇持续12周，但源站未提供剂量信息、随访时长细节或数据完整性说明。此外，该数据集为注册信息，不能替代同行评议论文、完整试验报告或监管审评文件。源站未提供关于数据质量核查、缺失值处理或偏倚控制的说明。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。引用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov，并使用数据集英文名称“Doxercalciferol in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia”。关于许可信息、使用条款、数据共享政策或版权限制，源站未提供。使用者应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关使用条款与数据访问政策。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00052832
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic/Myeloproliferative Diseases. OBJECTIVES: * Determine the response rate of patients with myelodysplastic syndromes or chronic myelomonocytic leukemia treated with doxercalciferol. * Determine the toxicity profile of this drug in these patients. * Determine the time to progression and overall survival of patients treated with this drug. OUTLINE: Patients receive oral doxercalciferol daily for 12 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 41 patients will be accrued for this study.
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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