供者干细胞移植、Pentostatin与全身照射治疗血液系统肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于血液系统肿瘤患者接受供者干细胞移植、Pentostatin与低剂量全身照射的临床研究
基本信息
资源简介
供者干细胞移植、Pentostatin与全身照射治疗血液系统肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于血液系统肿瘤患者接受供者干细胞移植、Pentostatin与低剂量全身照射的临床研究。覆盖慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征及非恶性新生物。研究主要评估该方案的安全性（方案相关毒性）、疗效（植入率与供者造血嵌合体建立），并观察急慢性移植物抗宿主病的发生率。可用于血液肿瘤移植方案的安全性、疗效及并发症相关分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、非恶性新生物。目的：主要 在血液系统恶性肿瘤患者中，确定Pentostatin和低剂量全身照射后行T细胞去除的非亲缘供者外周血干细胞移植的安全性，以方案相关毒性衡量。 评估该方案的疗效，以植入率和供者造血嵌合体建立衡量。次要 确定接受该方案治疗的患者中急性和慢性移植物抗宿主病的发生率。概要： 减低强度预处理方案：患者在第-10至-8天每日一次接受Pentostatin静脉注射30分钟，并在第-1天接受低剂量全身照射。* 非亲缘供者外周血干细胞移植（
【主题与分类】
主题标签：Chronic Myeloproliferative Disorders、Leukemia、Lymphoma、Myelodysplastic Syndromes、Nonmalignant Neoplasm。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00816413
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00816413
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Chronic Myeloproliferative Disorders, Leukemia, Lymphoma, Myelodysplastic Syndromes, Nonmalignant Neoplasm. OBJECTIVES: Primary * To determine the safety of pentostatin and low-dose total body irradiation followed by T-cell-reduced unrelated donor peripheral blood stem cell transplantation, in terms of regimen-related toxicity, in patients with hematological malignancies. * To evaluate the efficacy of this regimen, measured as engraftment rate and establishment of donor hematopoietic chimerism, in these patients. Secondary * To determine the incidence of acute and chronic graft-versus-host disease in patients treated with this regimen. OUTLINE: * Reduced-intensity preparative regimen: Patients receive pentostatin IV over 30 minutes once daily on days -10 to -8 and undergo low-dose total-body irradiation on day -1. * Unrelated donor peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT): Patients undergo T-cell-reduced donor PBSCT on day 0. * Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis: Patients receive cyclosporine IV over 2 hours twice daily on days -1, 0, and 1 and then orally twice daily on days 2-70 followed by a taper in the absence of GVHD. Patients also receive oral mycophenolate mofetil twice daily on days 0-27 followed by a taper. Patients undergo bone marrow aspirate and biopsies and blood sample collection periodically for laboratory studies. Samples are analyzed for cytokines (i.e., IL-6, TNF-γ, IL-1β, and IL-10) by ELISA; phenotypic, molecular, and functional analysis of immunologic reconstitution markers (i.e., PHA, IL-2, IL-4, IL-10, IL-12, Fas, FasL, TNF, TGF-β, and IFN-γ) by flow cytometry; and cytogenetics by FISH. After completion of study treatment, patients are followed periodically.
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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