Darbepoetin Alfa 联合或不联合铁剂治疗癌症化疗所致贫血

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00661999

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数据说明

疾病类型：贫血、白血病、淋巴瘤、淋巴增殖性疾病、多发性骨髓瘤及浆细胞肿瘤、癌前病变、未明确的成人实体瘤、方案特定。

目的：

主要目的

• 比较静脉铁剂、口服铁剂或安慰剂联合达依泊汀α对化疗相关性贫血癌症患者造血反应率的影响。造血反应率定义为：治疗期间血红蛋白较基线升高≥2.0 g/dL，或在过去28天内未接受红细胞输注的情况下血红蛋白达到≥11 g/dL。

次要目的

• 比较这些方案对上述患者从基线至第7周和第16周平均血红蛋白升高幅度的影响。

• 比较这些方案对以下患者比例的影响：在治疗期间过去28天内未接受红细胞输注的情况下，从第1周至第16周一旦血红蛋白达到≥11 g/dL，其平均血红蛋白水平维持在美国血液学会/美国临床肿瘤学会（ASH/ASCO）及美国国家综合癌症网络（NCCN）指南规定的目标血红蛋白范围（11-13 g/dL）内的患者比例。

• 比较静脉注射铁剂、口服铁剂或安慰剂对达依泊汀α反应的影响，以血红蛋白水平达到≥11g/dL所需时间为衡量指标。 * 比较这些方案对需要红细胞输注的患者比例及总输血需求的影响。 * 比较这些方案对血红蛋白逐周变化的影响。 * 比较这些方案对从基线至第7周和第16周生活质量变化的影响。 * 确定具有炎症（表现为C反应蛋白（CRP）和血清铁调素水平升高或可溶性转铁蛋白受体（sTfR）/对数铁蛋白比值降低）的患者对达依泊汀α和铁剂治疗的反应是否与无炎症患者不同。 大纲：患者根据贫血严重程度（轻度[血红蛋白≥9.5 g/dL]与重度[血红蛋白<9.5 g/dL]）、是否接受含铂方案治疗（是或否）以及性别进行分层。患者被随机

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。