每日或每周克拉屈滨治疗毛细胞白血病患者

Name: 每日或每周克拉屈滨治疗毛细胞白血病患者
Creator: Swiss Cancer Institute

该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，主题标签为 Leukemia。源站描述为一项随机多中心研究，比较每日与每周皮下注射克拉屈滨（2-CDA）在毛细胞白血病患者中的急性血液毒性和感染率

Swiss Cancer Institute

clinicaltrials

文本分类Leukemia

Daily or Weekly Cladribine in Treating Patients With Hairy Cell Leukemia

基本信息

模态

文本

任务类型

分类

创建/更新时间

2026-10-23

资源简介

每日或每周克拉屈滨治疗毛细胞白血病患者

该数据集英文名为 Daily or Weekly Cladribine in Treating Patients With Hairy Cell Leukemia，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 白血病，主题标签为 Leukemia。源站描述显示，这是一项随机、多中心临床研究，研究对象为毛细胞白血病患者，核心目的是比较每日给药与每周给药两种克拉屈滨（2-CDA）皮下注射方案在急性血液毒性和感染率方面的差异。研究将患者随机分配至两个治疗臂：第一臂接受连续5天的每日皮下团注克拉屈滨（标准剂量）；第二臂接受连续5周的每周皮下团注2-CDA。研究在第71天进行疗效评估，达到完全缓解或部分缓解的患者不再接受进一步治疗，直至出现复发或疾病进展；仅达轻微缓解或无缓解的患者则接受后续标准剂量2-CDA疗程。患者随访安排为前2年每3个月一次，此后每6个月一次。源站描述末尾提及“PROJECTED ACCRUAL”，但具体计划入组人数在现有信息中未完整呈现。

【数据集背景】

该数据集对应的是一项针对毛细胞白血病的临床治疗比较研究。毛细胞白血病是一种较为少见的血液系统恶性肿瘤，克拉屈滨（2-CDA）是其治疗中常用的嘌呤类似物药物。源站描述明确指出，研究的目标是比较每日给药与每周给药两种方案在急性血液毒性和感染率上的差异，这反映出临床实践中对给药密度与安全性之间平衡的关注。研究设计为随机、多中心，意味着患者被随机分配至不同治疗臂，且研究在多个中心同步开展，以增强结果的代表性和可推广性。该数据集因此承载的是一项治疗方案比较性研究的注册与描述信息，而非单纯的药物疗效宣传材料。

【数据内容】

从源站描述可见，该数据集所涉及的内容围绕一项随机对照治疗研究展开，主要包括研究条件（Leukemia）、研究目的（比较每日与每周克拉屈滨给药的急性血液毒性和感染率）、研究设计（随机、多中心）、治疗臂划分（Arm I 每日皮下团注5天；Arm II 每周皮下团注5周）、疗效评估时间点（第71天）以及后续治疗与随访安排（缓解者观察至复发或进展，轻微或无缓解者接受后续标准剂量疗程；随访前2年每3个月一次，之后每6个月一次）。主题标签为 Leukemia，本站分类为肿瘤 / 白血病。关于具体样本量、入组标准、排除标准、统计分析方法、主要终点与次要终点的完整定义等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与信息发布平台。源站描述以英文呈现了研究条件、研究目标、研究大纲（包括治疗臂、评估时间点、随访安排）以及计划入组信息的部分内容。数据集的分类信息（肿瘤 / 白血病）和主题标签（Leukemia）属于本站对来源内容的组织与标注。除上述来源信息外，关于数据采集的具体时间范围、采集方式、原始数据字段结构、数据更新频率等，源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述，该数据集可用于了解毛细胞白血病中克拉屈滨每日给药与每周给药方案的比较性研究设计，适合作为临床研究注册信息的检索与参考材料，也可用于教学或方法学讨论中展示随机、多中心治疗比较研究的基本框架。由于主题标签为 Leukemia、分类为肿瘤 / 白血病，该数据集可被归入血液肿瘤相关临床研究信息集合中，供关注毛细胞白血病治疗研究的人员查阅。需要强调的是，源站描述并未提供研究结果数据，因此该数据集不适用于直接进行疗效或安全性结论的引用。关于该数据集是否适合其他特定用途，源站未提供。

【使用方法】

源站描述呈现的是研究设计与治疗安排的文字性概述，使用时可将其作为临床试验注册信息的阅读材料，理解两个治疗臂的给药方式、评估时间点和随访计划。若需引用该研究的具体设计细节，应以源站描述中明确写出的内容为限，例如每日5天皮下团注与每周5周皮下团注的对比、第71天评估、缓解者观察等待、轻微或无缓解者接受后续标准剂量疗程等。关于如何获取原始数据、是否提供下载接口、数据文件格式、字段说明或配套代码等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，属于临床试验注册层面的文字概述，而非完整的研究方案或结果报告。源站描述在“PROJECTED ACCRUAL”处未完整呈现，计划入组人数等关键信息缺失；同时，源站描述未提供样本量、入组与排除标准、统计方法、终点定义、研究起止时间、研究结果等细节。因此，该数据集在信息完整性上存在明显限制，不能据此对研究结论或证据等级作出判断。关于数据质量校验、准确性评估或更新维护机制，源站未提供。

【引用与许可】

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003746

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003746

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：白血病。目的：* 比较每日和每周给予克拉屈滨治疗毛细胞白血病患者的急性血液毒性和感染率。方案概述：这是一项随机、多中心研究。患者被随机分配至两个治疗组之一。* 第一组：患者接受每日皮下推注克拉屈滨（2-CDA），连续5天（标准剂量）。* 第二组：患者接受每周皮下推注2-CDA，连续5周。在第一个疗程第71天评估时显示完全或部分缓解的患者，不接受进一步治疗，直至复发或疾病进展明显。在第一个疗程第71天显示轻微或无反应的患者，接受后续标准剂量2-CDA疗程。患者每3个月随访一次，持续2年，此后每6个月随访一次。预计入组：本研究将在4年内共入组120名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别