环磷酰胺联合T细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为环磷酰胺联合T细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤,涉及白血病与骨髓增生异常综合征

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
clinicaltrials
浏览 7
基因组分类LeukemiaMyelodysplastic Syndromes
Cyclophosphamide Plus T-Cell Transplantation for Patients With Hematologic Malignancies

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

环磷酰胺联合T细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤

该数据集英文名为 Cyclophosphamide Plus T-Cell Transplantation for Patients With Hematologic Malignancies,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤 / 白血病。其主题聚焦于环磷酰胺联合 T 细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤,涉及白血病与骨髓增生异常综合征。根据源站描述,该研究旨在确定在接受环磷酰胺治疗后,输注异基因 CD8 阳性 T 细胞去除的单倍体相合供者淋巴细胞时,患者可耐受的最大剂量。研究纳入的疾病条件包括白血病和骨髓增生异常综合征,并计划入组 44 名患者。该数据集可用于了解该临床试验的基本设计、干预方式、目标人群及研究目的,为相关领域的临床研究信息检索与整理提供参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注血液系统恶性肿瘤的治疗策略。源站描述显示,研究条件为白血病和骨髓增生异常综合征。研究目标在于确定异基因 CD8 阳性 T 细胞去除的单倍体相合供者淋巴细胞在环磷酰胺之后输注时的最大耐受剂量。这一背景涉及对骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性疾病患者的治疗探索。研究设计包含环磷酰胺与 T 细胞去除的供者淋巴细胞输注的组合方案,属于细胞治疗与化疗联合应用的临床研究范畴。该数据集的主题标签为 Leukemia 和 Myelodysplastic Syndromes,进一步明确了其关注的疾病领域。

【数据内容】

根据源站描述,该数据集记录了一项临床试验的研究方案信息。主要内容包括:研究条件为白血病和骨髓增生异常综合征;研究目标为确定异基因 CD8 阳性 T 细胞去除的单倍体相合供者淋巴细胞在环磷酰胺之后给药时的最大耐受剂量;治疗方案概述为患者在第 1 天和第 2 天接受环磷酰胺,随后在第 3 天接受异基因 T 细胞去除的供者淋巴细胞输注;患者队列接受递增剂量的 CD8 阳性 T 细胞去除的单倍体相合供者淋巴细胞,直至确定最大耐受剂量;计划入组总数为 44 名患者。此外,源站描述还提及研究对象为骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性疾病患者。除上述内容外,源站未提供更多关于数据内容的具体信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了该临床试验的基本信息,包括研究条件、目标、治疗方案概述和计划入组人数。本站分类为肿瘤 / 白血病,主题标签为 Leukemia 和 Myelodysplastic Syndromes。关于数据采集的具体时间、采集方式、数据字段结构、更新频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解环磷酰胺联合 T 细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤相关临床试验信息的场景。具体而言,可用于检索涉及白血病、骨髓增生异常综合征的临床研究方案,了解异基因 CD8 阳性 T 细胞去除的单倍体相合供者淋巴细胞输注在环磷酰胺之后给药的剂量探索设计,以及获取该研究计划入组 44 名患者的基本信息。此外,也可用于医学信息整理、临床研究参考、疾病治疗策略调研等用途。关于更具体的适用场景,源站未提供。

【使用方法】

该数据集的使用方法源站未提供。用户可依据源站描述中的研究条件、目标、治疗方案概述和计划入组人数等信息,进行一般性的信息查阅与参考。关于数据访问方式、下载格式、接口调用、分析工具等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容涵盖研究条件、目标、治疗方案概述和计划入组人数。关于数据的完整性、准确性、时效性、偏倚控制、样本代表性等质量指标,源站未提供。该数据集仅反映源站描述所包含的临床试验方案信息,不包含研究结果、疗效数据或安全性数据。关于数据的具体限制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的引用方式与许可信息源站未提供。用户在使用时应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制等内容,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00356928

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Leukemia, Myelodysplastic Syndromes. OBJECTIVES: * Determine the maximum tolerated dose of allogeneic CD8-positive T-cell-depleted, haploidentical donor lymphocytes when given after cyclophosphamide in patients with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative disorders. OUTLINE: Patients receive cyclophosphamide on days 1 and 2. Patients then undergo infusion of allogeneic T-cell depleted donor lymphocytes on day 3. Cohorts of patients receive escalating doses of CD8-positive T-cell-depleted haploidentical donor lymphocytes until the maximum tolerated dose is determined. PROJECTED ACCRUAL: A total of 44 patients will be accrued for this study.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案