克拉屈滨联合同期或延迟利妥昔单抗治疗毛细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00923013

标准获取流程：

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数据说明

疾病：毛细胞白血病。背景：毛细胞白血病（HCL）对克拉屈滨（CdA）高度敏感，但无法治愈。HCL对利妥昔单抗有应答，而利妥昔单抗尚未成为HCL的标准治疗。白细胞介素2（IL-2）受体（CD25）阴性的毛细胞白血病变异型（HCLv）患者对初始克拉屈滨治疗应答不佳，但个案报道显示其对利妥昔单抗有应答。嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁对HCL的疗效相似，二者均选择性抑制HCL细胞的脱氧核糖核酸（DNA）合成。克拉屈滨仅需1个周期即可见效。利妥昔单抗是一种抗分化簇20（CD20）单克隆抗体，可诱导细胞凋亡以及补体依赖或抗体依赖的细胞毒性（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）或补体依赖性细胞毒性（CDC））。对克拉屈滨达到完全缓解（CR）的患者，经骨髓活检免疫组织化学（BMBx IHC）检测仍存在微小残留病（MRD），这是早期复发的风险。血液或骨髓中HCL MRD的检测方法包括流式细胞术荧光激活细胞分选（FACS）或使用通用引物的聚合酶链反应（PCR）。

最敏感的HCL MRD检测方法是使用序列特异性引物的实时定量PCR，即实时定量逆转录聚合酶链反应（RQ-PCR）。在随访有限的研究中，经克拉屈滨治疗后，超过90%的患者中由非RQ-PCR方法检测到的MRD可被利妥昔单抗清除，但单用嘌呤类似物后的MRD率尚不清楚。同时给予克拉屈滨和利妥昔单抗可能优于或劣于延迟至检测到MRD后再使用利妥昔单抗。Cancer.gov上仅列出了4项HCL特异性试验：一项II期试验，克拉屈滨治疗后4周给予8周剂量的利妥昔单抗；以及针对分化簇22（CD22）（BL22、HA22）和CD25（LMB-2）的重组免疫毒素的I-II期试验。目的：确定在克拉屈滨联合或不联合利妥昔单抗给药后6个月时HCL MRD是否存在差异

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。