阿米福汀与非格司亭联合化疗治疗复发或转移性癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003294

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：白血病、淋巴瘤、未明确类型的成人实体瘤、方案特异性。目的：I. 确定在复发或转移性癌症患者中，由氨磷汀和非格司亭（G-CSF）调节的紫杉醇与卡铂联合方案的最大耐受剂量。II. 确定该联合方案在这些患者中的剂量限制性毒性。III. 观察接受该联合方案治疗患者的任何抗肿瘤反应。方案概要：这是一项紫杉醇的剂量递增研究。患者先接受10分钟的氨磷汀输注，随后静脉给予紫杉醇3小时，再给予卡铂30分钟。非格司亭（G-CSF）从次日起每日皮下注射，自我给药，最长10天。治疗每28天重复一次，至少3个疗程，除非出现疾病进展或不可接受的毒性。在某一疗程出现剂量限制性毒性（DLT）的患者，在下一疗程及后续疗程中接受低一个剂量水平的治疗。疾病稳定的患者可继续治疗，只要显示出获益。

若前3例接受治疗的患者未出现DLT，则后续每组3例患者按相同方案接受递增剂量的紫杉醇治疗。若在某一剂量水平3例患者中有1例出现DLT，则在该剂量组追加3例患者。若再出现1例DLT，则该剂量为最大耐受剂量（MTD）；若超过2例患者出现DLT，则在前一剂量水平追加3例患者。若6例患者中不超过2例出现DLT，则该剂量被视为MTD。在任何剂量下，出现3例DLT即停止该剂量组的招募。预计入组：本研究将在18个月内入组约24例患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。