醋酸卡泊芬净对比脂质体两性霉素B治疗癌症治疗后持续发热和中性粒细胞减少患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤及白血病患者在接受癌症治疗后出现持续发热和中性粒细胞减少的情况，比较醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B的治疗效果
基本信息
资源简介
醋酸卡泊芬净对比脂质体两性霉素B治疗癌症治疗后持续发热和中性粒细胞减少患者
该数据集源自clinicaltrials.gov，英文名称为“Caspofungin Acetate Compared With Amphotericin B Liposomal in Treating Patients With Persistent Fever and Neutropenia Following Cancer Treatment”，本站将其归类于肿瘤/白血病方向，主题标签为Cancer。数据集聚焦于癌症患者在接受治疗后出现持续发热和中性粒细胞减少的临床情形，围绕醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B两种抗真菌药物的治疗效果展开比较。其核心目标在于评估两种方案在持续发热和中性粒细胞减少患者中的成功治疗结局、肾毒性发生情况、输注相关不良事件以及因药物相关不良事件导致的治疗中断等指标。该数据集为肿瘤支持治疗领域的临床研究资料，可供关注血液肿瘤患者感染并发症管理的研究者参考使用。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注癌症患者在接受治疗后出现的持续发热和中性粒细胞减少。此类患者因免疫功能受损，容易发生真菌感染，而抗真菌治疗的选择直接影响治疗结局与安全性。研究旨在比较醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B两种药物在此类患者中的表现，涉及治疗成功率、生存、发热消退、基线真菌感染治疗、突破性真菌感染的发生以及因毒性或疗效不足导致的停药等多项评价维度。同时，研究还关注两种方案在肾毒性和输注相关不良事件方面的差异，以及因药物相关不良事件而中断治疗的情况。这些背景信息来源于源站描述，反映了该研究在肿瘤支持治疗领域的临床意义。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集涉及的条件为Cancer。研究目标包括：比较接受醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B治疗的患者中成功治疗结局的数量，具体从研究药物给药后7天生存、发热消退、任何基线真菌感染的治疗、研究药物使用期间及之后7天内无突破性真菌感染、以及无因毒性或疗效不足导致的研究药物停用等方面进行衡量。此外，还比较两种方案治疗患者的肾毒性发生率、输注后1小时内输注相关不良事件的发生率、因药物相关不良事件导致的治疗中断发生率、药物相关事件的发生频率、突破性真菌感染的数量以及成功治疗的数量等。源站描述在末尾处截断，未提供更完整的指标列表或具体数据字段。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台。源站描述中列出了研究条件为Cancer，并概述了研究目标。关于具体的采集方法、时间范围、样本量、数据收集流程等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤及白血病相关临床研究领域，尤其是关注癌症治疗后持续发热和中性粒细胞减少患者抗真菌治疗比较的场景。潜在用途包括：了解醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B在特定患者群体中的治疗结局评价维度；参考肾毒性、输注相关不良事件、治疗中断等安全性指标的设计思路；以及作为肿瘤支持治疗中抗真菌药物选择相关研究的背景资料。由于源站未提供具体数据字段和统计结果，该数据集更适合作为研究方案或临床问题框架的参考，而非直接用于定量分析。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、数据格式、访问方式或分析指南。使用者需依据clinicaltrials.gov平台的一般规则获取和解读相关信息。本站分类和主题标签可作为检索和归类的辅助线索，但不应替代对源站原始记录的查阅。
【质量与限制】
该数据集的信息主要来自源站描述，描述内容在末尾处出现截断，未能完整呈现所有研究目标或指标。源站未提供样本量、统计方法、数据完整性、偏倚控制等质量相关信息。此外，源站未提供数据更新频率、版本信息或已知局限。因此，在使用该数据集时，需注意其描述可能不完整，且缺乏对数据质量的直接评估依据。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用限制。使用者应参考clinicaltrials.gov平台的相关政策，并依据源站记录进行规范引用。本站分类和主题标签仅作为辅助信息，不构成许可或授权依据。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00008359
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：癌症。目的：* 比较醋酸卡泊芬净与脂质体两性霉素B治疗癌症治疗后持续发热和中性粒细胞减少患者的成功治疗结果数量，具体包括研究药物后7天生存率、发热消退、任何基线真菌感染的治疗、研究药物期间及之后7天内无突破性真菌感染，以及因毒性或缺乏疗效而未停用研究药物。* 比较这些方案治疗患者中肾毒性的发生率。* 比较这些方案治疗患者中输注后1小时内输注相关不良事件的发生率。* 比较这些方案治疗患者中因药物相关不良事件而停止治疗的发生率、药物相关事件频率、突破性真菌感染数量以及成功治疗的基线真菌感染数量。* 比较这些方案治疗患者中因临床反应不足而需要增加剂量的发生率。* 比较这些方案治疗患者中发热消退的时间。
大纲：这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。患者根据高风险（既往接受过异基因骨髓移植或既往因急性白血病复发接受过化疗）与低风险，以及化疗期间既往预防性抗真菌治疗（是 vs 否）进行分层。患者被随机分配到两个治疗组之一。* 第I组：患者接受卡泊芬净醋酸酯静脉给药，输注时间超过1小时，随后接受安慰剂静脉给药，输注时间超过2小时。* 第II组：患者接受安慰剂静脉给药，输注时间超过1小时，随后接受两性霉素B脂质体静脉给药，输注时间超过2小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每日重复，最多持续28天。在研究药物停用后第7天和第14天对患者进行随访。预计入组人数：本研究将入组共计1060例患者（每组530例）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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