BV-CHEP 治疗成人 T 细胞白血病或淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03264131

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：淋巴瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤、淋巴系统疾病。研究目标 主要目标 确定在接受brentuximab vedotin联合环磷酰胺、多柔比星、依托泊苷和泼尼松（BV-CHEP）治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤时，4-6个周期后达到完全缓解（CR）的受试者比例。次要目标 评估接受4-6个周期BV-CHEP治疗的成人T细胞白血病/淋巴瘤患者的总缓解率（ORR）。确定接受或未接受BV维持治疗的成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中BV-CHEP的无进展生存期（PFS）。确定接受或未接受BV维持治疗的成人T细胞白血病/淋巴瘤患者对BV-CHEP的缓解持续时间。确定接受或未接受BV维持治疗的成人T细胞白血病/淋巴瘤患者接受BV-CHEP治疗的总生存期（OS）。通过美国国家癌症研究所常见不良事件术语标准（NCI-CTCAE v4.03）评估BV-CHEP及BV维持治疗的毒性和耐受性。

*注：完成或退出BV-CHEP治疗后，患者将分为以下各组：1）在BV-CHEP治疗期间出现疾病进展者；2）完成4-6个周期BV-CHEP治疗后接受异基因移植者；3）完成6个周期BV-CHEP治疗但CD30阴性且不符合维持治疗条件者；4）完成6个周期BV-CHEP治疗、CD30阳性但在研究的维持治疗阶段继续接受BV研究治疗者。终点 主要终点 4-6个周期BV-CHEP治疗后的CR标准将基于恶性淋巴瘤疗效标准国际研讨会（即Cheson等人提出的Lugano标准，J Clin Oncol. 2014;32(27):3059-68）。次要终点 总体缓解标准将基于恶性淋巴瘤疗效标准国际研讨会（即Cheson等人提出的Lugano标准，J Clin Oncol. 2014;32(27):3059-68）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。